苯丙酮尿症可以说是遗传因素也可以说是后天因素造成的，但一般来说，如果父母双方都有这种疾病的遗传，通常是通过染色体隐性遗传。一般这种病刚开始很难发现，随着年龄的增长，摄入的用于蛋白质合成的苯丙氨酸量会逐渐减少。出生后每天摄入的苯丙氨酸较少，可能会引起苯丙酮尿症。那么苯丙酮尿症的遗传方式是怎样的呢？

1、

很多人因为很多原因患上苯丙酮尿症。一般来说，是因为苯丙氨酸的摄入量比较少，才导致苯丙酮尿症。苯丙酮尿症是一种由活动减少或缺乏活动引起的遗传性疾病。该病为常染色体隐性遗传，患病基因位于染色体长臂。这个基因的微小变异就能致病，并不是因为它的缺失。

2、

由于苯丙氨酸净化酶基因的突变，肝脏不存在苯丙氨酸净化不足，这是本病的基本生化异常。如果异常碱基对不一样，症状的程度会有很大的不同。可能表现为典型或轻度高苯丙氨酸血症。

3、

一般苯丙酮尿症患者，大部分婴儿的体质总是比较脆弱，这就需要父母的细心呵护。苯丙酮尿症是一种新生儿发病率很高的遗传病。一般不容易发现这种病，因为宝宝出生后还没吃饭。一般越长大，独立见解越明显。

在苯丙酮尿症的治疗中，尽早采用饮食处方是治疗本病的有效方法。你的苯丙酮尿症患者要多吃苯丙氨酸饮食，这样才能收到治疗效果。通常这种病都是因为缺少这种饮食造成的。