每个女孩都有当妈妈的那一天，而当她怀孕的时候，每个准妈妈都会想知道自己肚子里的宝宝生下来后是否健康，能否健康成长。目前医院检查婴儿是否健康有两种方式，无创dna检测和传统羊膜腔穿刺检测。每个人在选择时都会有些困难，因为这两种方法对身体的影响会不一样。

无创产前dna检测技术是指只需要采集一定量的孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对孕妇外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并对测序结果进行生物信息分析，从中可以获得胎儿的遗传信息，进而判断胎儿是否患有三种染色体疾病:21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华综合征)和13三体(帕陶综合征)。我们知道，当母亲怀下一代时，母体血浆中会含有胎儿所拥有的游离dna，这可以为这个项目提供现实依据。因为胎儿染色体的异常会带来母体dna含量的微小变化，这种微小的变化可以通过极其细微的测序方法检测出来。而无创dna产前检查方式创伤小，风险小，所以很多人会选择这种方式。但是，这种方法也有一定的风险。不能100%确定胎儿有没有生病，胎儿分娩后可能会生病。

羊膜穿刺术不仅可以鉴定胎儿是否患病，还可以鉴定性别。性别鉴定的方法是在胎儿出生前，从孕妇体内抽取12毫升血液，对脱离母体的胎儿的dna染色体进行检测分析，从而鉴定胎儿的性别。而我国已经禁止性别鉴定，所以现在也将羊膜腔穿刺术作为检测胎儿是否患病的手段之一。我们需要知道的是，做羊膜穿刺术的最佳时间是在怀孕16-20周之间，也是35岁以上的孕妇做的最合适的时间。在b超的引导下，将针头插入羊水中，吸出一点羊水，然后将获得的羊水放入实验室。经过一周左右的染色体培养，确定宝宝是否畸形，包括兔唇和先天性疾病。但这个实验有风险，但准确率超过99%。唐氏筛查准确率在70%左右，一般在15-20周之间。二级b超最好在18周做。它可以检测骨骼和内脏器官的畸形，包括兔唇，以及性别。

由此可见，这两种方法都是为了检测胎儿的基因，从而判断胎儿是否患病。这两种方法的准确性和风险值也不同。每个人在进行产前检测的时候都要判断选择哪种方法或者问医生。毕竟，没有一种方法是100%可靠的。我们能做的就是把这种失误的概率降到最低。