三房心是一种先天性心血管畸形，由于胚胎发育障碍，左心房或右心房被纤维肌隔分成两部分。是一种罕见的先天性心脏病，约占先天性心脏病的0.1%。通常三房心是指左心房分为副房和真左心房(与左心耳相连，由二尖瓣和左心室相通)。右房室心少见，仅占房室心病例的8%左右。三原子心脏类型有很多种，根据附属房的位置可分为三种:A型，附属房位于真左房上方；B型，附件室位于真左心房的内后侧；C型，辅助室骑在隔膜上。

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首先进行心导管和血管造影。若右心导管检查时肺动脉楔压增高，则真实的左心房压力偏低或正常。导管进入右心房后，可以通过房间隔缺损或卵圆孔进入左心房，然后通过左心房造影可以看出左心房有一个异常的隔膜。一般不需要常规心导管插入术。

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还有b超显示左心房，二尖瓣上方可见异常膈肌回声。而且脉冲多普勒超声检查可以显示异常的膈肌，可以看到通过膈肌上的小孔的血流和房间隔缺损的大小，对诊断很有帮助。

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最后，需要进行x光检查。心脏轻度至中度增大，主要伴有右心室肥大。虽有明显肺循环高压，但左心房不大或仅轻度增大，上腔静脉扩张，肺间质水肿，肺动脉段突出肺动静脉高压。

这种疾病的病因不是很清楚。一般认为，共同静脉干在胚胎形成过程中未能与左心房融合，共同肺静脉扩大形成左心房的一部分，未能将原左心房融合为附属心房。以及原发房间隔的异常发育和左心房的异常隔膜，将左心房分为副心房和真左心房。