母艳蕾
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亨廷顿舞蹈症的遗传方式是什么
发布时间：2023-01-21
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亨廷顿舞蹈病为常染色体显性遗传，主要侵犯部位为基底神经节和大脑皮质，引起这两个部位的变性。它的基因外显率很高。患者发病后，其后代有一半会发病，白种人发病率最高。其致病基因为IT15，位于4号染色体上，其基因表达产物含有约3144个氨基酸多肽。此病多见于30-50岁，多有阳性家族史。患者发病无性别差异，主要表现为慢进展性舞蹈病、精神障碍和痴呆。至今没有很好的治疗方法，平均病程19年左右。
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