朱利安等人回顾了209个病例，最小的患者18个月，最大的患者86岁。发病高峰期女性为5-15岁，男性为5年。皮肤损伤可见于患有肌张力障碍、前额秃顶和Raynand现象的患者。据报道，Rubin-stein和Gardner综合征中出现多发性毛母质瘤。这种病不遗传，但少数有家族史。

1.好发部位多见于头皮和面颈部，躯干、四肢等部位也可发生。

2.临床症状肿瘤位于皮肤内或皮下，通常为单发、偶发或多发。在极少数情况下，肿瘤为暗红色结节，表面边界明显。直径一般为0.5 ~ 3 cm，可达7cm，有时更大，底座可推。常见病变为实性、深部结节，偶尔为囊性。皮肤外观正常，有时因位置较深而呈青红色或红色或浅蓝色(图1)。

根据临床表现、皮损及组织病理学特征，可做出诊断。

1.临床特征:深部实性结节，质硬，与皮肤粘连，并有推动作用。

2.组织病理学表现为由嗜碱性细胞和阴影细胞组成的细胞团，阴影细胞或间质内有钙盐沉积。