我的朋友怀孕5个月，在怀孕4个月的时候做了唐氏筛查。唐氏筛查结果显示，我朋友有21三体和18三体的高风险。医生建议我朋友做进一步的羊水穿刺，检查胎儿是不是真的先天愚型。朋友在犹豫要不要做羊膜穿刺术。她认为这个检查可能有很大的风险，也不能确定胎儿是否一定有问题。所以我们来问一下做羊水穿刺能不能知道自己有没有遗传病？

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羊膜穿刺术在产前诊断中起着非常重要的作用。对筛查胎儿是否患有遗传性疾病有决定性作用。准确率非常高。相比无创胎儿游离DNA检测的费用相对较低，患者更容易接受。

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因为胎儿生活在母亲的羊水中，胎儿的脂肪、胎粪、上皮细胞等。胎儿的遗传物质会不同程度地脱落到母亲的羊水中，所以提取母亲的羊水来取样胎儿的遗传物质是完全可行的。通过这些材料，可以检测出胎儿的DNA。

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通过羊膜穿刺术，可以检测到胎儿的DNA，那么DNA就是核糖核酸，储存了胎儿的遗传物质。通过检测胎儿的DNA，可以准确的检测出胎儿的遗传物质，所以羊膜穿刺术可以检测出胎儿的遗传物质。

羊膜腔穿刺术确实有一定的风险，但是羊膜腔穿刺术的医生是在超声的指导下进行穿刺的，对胎儿基本没有损伤，不用太担心。