利妥昔单抗实际上就是利妥昔单抗，其使用应在有完整复苏设备的病房中进行，并在有经验的肿瘤学家或血液学家的直接监督下进行。有呼吸系统症状或低血压的患者应至少监测24小时。应密切监测每个患者，以监测细胞因子释放综合征。反应严重的患者，特别是有严重呼吸困难、支气管痉挛和低氧血症的患者，应立即停止滴注。

利妥昔单抗可引起输注反应，可能与释放细胞因子或其他化学介质有关。临床上，严重输血反应可能与过敏反应或细胞因子释放综合征难以区分。在上市后使用中，报告了致命和严重的输注反应。严重的输注反应通常发生在开始输注利妥昔单抗后30分钟至2小时内。它们以肺部事件为特征。在某些病例中，风疹除发热、寒战和低血压外，还可出现快速溶瘤和溶瘤综合征的症状，以及血管扩张性水肿。

利妥昔单抗是一种特异性结合跨膜抗原的人和小鼠嵌合单克隆抗体。位于前抗原和成熟淋巴细胞表面，但不被造血干细胞、正常浆细胞或其他正常组织表达。它在超过95%的非霍奇金淋巴瘤细胞中表达。抗原抗体结合后，不会发生内化或从细胞膜上脱落到周围环境中。它不作为游离抗原在血浆中循环，所以不可能与抗体竞争。

没有针对人类利妥昔单抗过量的临床试验。尚未在对照临床试验中研究超过正常值的单剂量利妥昔单抗。迄今为止，它已被用于慢性淋巴细胞白血病患者。没有发现其他安全信号。一旦患者用药过量，必须停药或减量，并密切监测。应考虑定期监测血细胞计数的需要。当患者缺乏B细胞时，感染的风险也可能增加。