进行性脊肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，由脊髓前角运动神经元变性，导致肌肉萎缩无力。在临床上并不少见。1型为婴儿型，约占所有病例的45%。通常在婴儿出生后6个月内开始。出现对称性进行性肢体无力，病情发展迅速，孩子不能独坐，肌肉无力主要在近端肌肉。由于肌张力低，平躺时患儿下肢呈“蛙腿”姿势。由于口咽部肌肉无力，孩子会哭闹无力，吸吮能力弱，咽反射减弱，容易出现误吸。由于肋间肌受累较膈肌严重，患儿呼吸矛盾，胸廓呈现“钟形”畸形。大多数儿童在两岁内死于呼吸衰竭。

我老婆刚被确诊为进行性脊髓性肌萎缩，生活不能自理。在医院治疗一段时间后，有一点好转，但不能完全治愈。我想问医生我老婆是不是有进行性脊髓性肌萎缩症。

脊髓性肌萎缩可以治愈吗？

进行性脊肌萎缩症是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌肉萎缩和无力的疾病。它属于一种常染色体隐性遗传病，临床表现为对称性、进行性和广泛的弛缓性肌肉麻痹和以近侧肢体为主的萎缩。1型为婴儿型，出生后6个月内发病，发展迅速。孩子不能独坐，近端肌肉无力。因为肌张力低，下肢平躺时呈蛙腿姿势。因为口咽部肌肉无力，孩子会低低的哭，吮吸无力，容易误吸。因为肋间肌比膈肌受累多，所以孩子会出现呼吸矛盾，胸部呈钟形。大多数儿童在2岁内死于呼吸衰竭。

感觉脊髓肌肉萎缩，影响行走或活动等。经检查，发现是进行性脊肌萎缩症。这是渐冻人症吗？

那天，我去舅舅家做客。当我正在吃饭的时候，我叔叔的筷子突然掉了。看到舅舅弯腰去捡的时候，又掉了一半。我问舅舅怎么回事，他笑着说这几天也不知道怎么回事，手也无力，用不了什么力。我说不可小觑，就陪舅舅去医院检查。结果是进行性脊髓性肌萎缩。经过治疗，我叔叔已经康复了。下面，我就和大家分享一下我们的经验。

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脊髓性肌萎缩症是一种由脊髓前角运动神经元和脑干运动核团变性引起的疾病。其主要治疗措施是预防或治疗重症肌无力引起的各种并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、活动障碍、心理社会问题等。

这种疾病是一种累及脊髓前角运动神经元，导致肌肉无力和肌肉萎缩的疾病。原因主要是基因突变引起的。常见的临床表现为哭闹无力、吸引力减弱、咽反射减弱、吞咽困难、咳嗽无力，并伴有四肢无力、肌张力增高、下肢重于上肢、四肢腱反射消失、肌束震颤等。随着病情的进展，部分患者会出现脊柱侧凸、足部畸形和呼吸功能不全。这种病没有特殊的治疗方法，主要是对症治疗。预防肺部感染、压疮和营养不良。呼吸困难患者应辅以人工呼吸机通气，并可进行早期康复治疗，延缓病情进展。

脊髓进行性肌萎缩是由脊髓前角运动神经元变性引起的肌肉无力和萎缩的疾病。主要临床表现为四肢无力、四肢肌肉萎缩，一般从远端加重。后期可累及呼吸肌。根据发病年龄和病程可分为以下四种:1。婴儿型，孩子出生6个月内发育，对称性肢体无力发展较快，孩子不能独坐。肌无力的近端部分是最重要的部分，由于肌张力低，患儿下肢在躺下时呈蛙腿状姿势。由于咽部肌肉无力，宝宝哭闹无力，吸吮无力，误吸。呼吸肌无力突出，大多数儿童在2岁内死于呼吸衰竭。2.中间型，患者出生后6 ~ 18个月内发病，病情进展缓慢，可独坐。肌无力主要在近端，下肢比上肢重。随着病情的进展，出现吞咽困难和呼吸困难。部分患者在儿童期可丧失独坐能力，大部分患者可活到成年。3.青春期型，大多数患者在出生18个月后发病，早期运动发育正常。随着年龄的增长，近端肌肉的无力会出现。最终，一些病人会失去独立行走的能力。随着病情的进展，部分患者的日常生活受到呼吸功能不全和吞咽无力的影响，患者的寿命可不受影响或略有缩短。4.晚发型，也成为成年型，早期运动发育正常，成年后发病，病情进展缓慢，近端肢体无力，对患者生活无影响。