IgA肾炎是一种原发性肾小球疾病，其特征为复发性肉眼或显微镜血尿、肾小球系膜细胞增殖、基质增加和广泛的IgA沉积。此病常隐匿发作，但在有前驱感染史的中国也很常见。其临床表现多样，可表现为无症状蛋白尿和/或血尿、慢性肾炎综合征等。如果治疗不当，病情会继续进展，导致肾功能异常、肾脏萎缩、尿量减少等。，对工作生活都会有很大的影响。IGA肾炎的原因如下:

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感染:肾脏病专家说，小病可以导致大病。寒冷可引起IgA肾病，冬季寒冷是IgA肾病最常见的原因。用于感冒、扁桃体炎、发烧等。在生活中，肉眼观察或尿潜血都非常容易诱发IGA肾炎。感染因素反复发作，大多数IGA肾炎患者体内有异常血尿。

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遗传:经过临床研究，发现IGA肾炎具有一定的遗传倾向。一般来说，IGA肾炎有家族史。对IGA肾病患者的发病率进行了调查，部分IGA肾病患者会有家族聚集性。这表明IGA肾病在一定程度上具有遗传倾向。

3、

炎症:患者生活中的一些炎症也会导致IGA肾炎。患者的肾小球系膜细胞会受到炎症损伤的刺激产生炎症因子，导致大量免疫复合物在患者肾脏沉积，最终引发疾病。

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免疫复合物IGA参与发病机制:IGA肾病患者的肾小球系膜区沉积了大量的免疫复合物物质，其中主要的免疫复合物是IGA与IGA肾病患者的肾小球系膜细胞亲和力高，两者结合可导致自然肾细胞表型转化，导致疾病的发生。。

在日常生活中，人们一定要做好IgA肾病的预防工作。如果患有IgA肾病，患者应及时到正规的中医肾病治疗中心进行治疗。肾病患者应避免细菌和病毒感染，因为这样可以防止肾脏的功能细胞受损，有利于病情的缓解。我们应该抓住治疗疾病的好机会。早期发现和治疗将对肾脏疾病的早期治疗非常有帮助。