1.米贝利血管角化瘤皮损为暗红色或紫红色圆形丘疹，表面有疣状，好发于指背(趾)和肘膝。患者经常手脚发冷、发绀。

2.2 .血管角化瘤的病变。弗代斯是多个小血管丘疹，大小2 ~ 4毫米。早期病变为红色软丘疹，晚期病变为淡蓝色紫色角质化丘疹。皮损常发生在阴囊(图1)，有时发生在外阴。多见于中老年人。

3.孤立性血管角化瘤早期皮损表现为鲜红色的软丘疹，后转变为蓝黑色、坚硬的角化过度丘疹，大小2 ~ 10 mm..皮损单个，偶尔有几个，常见于年轻人，多在下肢。

4.局限性血管角化瘤早期病变为单个或偶有数个由红色丘疹和充满血液的囊性结节组成的肿块，逐渐变为疣状，融合成单个或数个斑块。如果有几个补丁，它们通常排成一行。随着患者的成长，斑块增大，可能会出现新的皮损，往往只有几厘米大小，偶尔也有相当大的。局限性血管角化瘤可伴有鲜红斑痣、海绵状血管瘤和Klipper-Trenanay综合征。这种疾病大多发生在出生时，但也有少数发生在儿童期。

5.弥漫性躯体血管角化瘤多见于儿童和青少年，皮损为众多而广泛的点状毛细血管扩张性丘疹，大小1 ~ 2mm。乍一看像是紫癜。有些丘疹顶部有过度角化，但不如其他血管角化瘤明显。皮损主要发生在躯干下部、下肢、阴囊、阴茎、腋窝、耳朵和嘴唇。头发稀疏。内皮细胞、成纤维细胞、真皮血管周围细胞、心脏、肾脏和自主神经系统沉积糖脂。通常50岁就可以死于心肌病和肾功能不全。常见踝部水肿、麻痹、手足烧灼感、少汗。结膜和眼底可见异常血管。90%的患者角膜有明显的漩涡状混浊，50%的患者后囊有特征性的车轮状白内障。白细胞、血清、泪液、皮肤成纤维细胞中α半乳糖苷酶的降低可确诊。

根据临床分型和表现，结合皮损特征和组织病理学，可作出诊断。白细胞、血清、泪液、皮肤成纤维细胞中α-半乳糖苷酶的降低可确诊。