这种疾病是由日本儿科医生川崎在1967年发现的。他认识一群孩子，发热，出疹，结膜炎，咽喉和口腔黏膜充血，手脚肿胀，颈部淋巴结肿大，原来叫皮肤黏膜肿大淋巴结综合征。几年后，报道了心脏并发症，如冠状动脉动脉瘤(血管扩张)。川崎病是一种急性全身性血管炎，是指血管有壁，可导致冠状动脉主干(向心脏供血的血管)发生动脉瘤和炎症。

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并不是所有患有这种疾病的孩子都会出现动脉瘤，大多数会出现急性症状，没有并发症。川崎病是一种罕见的疾病，但却是儿童时期最常见的血管炎之一，还有过敏性紫癜。这几乎完全是幼儿的疾病。

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大约80100名患者年龄在5岁以下。这种情况在男孩中比在女孩中更常见。虽然川崎病病例在一年中的任何时候都可以诊断，但一些季节性变化可以发生在冬末和春季。这在日本的儿童中更常见，但世界各地都出现了这种情况。

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但川崎病的病因尚不清楚，怀疑是传染源。在一些遗传易感个体中，可能由感染因子(一些病毒或细菌)引发的超敏反应或免疫反应紊乱可能转化为由炎症过程引起的血管损伤。不致命。

川崎病不是遗传病，但疑似遗传易感性。一个家族有多个成员患有这种疾病是非常罕见的。它不会传染，也无法预防。