复杂型肌营养不良主要从肢体近端开始，患者两侧对称肌肉容易萎缩无力。骨骼肌随着时间的推移逐渐萎缩，并伴有肌肉无力的现象。严重时，患者全身肌肉可能萎缩，甚至瘫痪。该病一般是由于基因结构被破坏，导致肌肉细胞变性坏死。其主要症状如下:

1.肌无力症状:临床资料显示，大多数儿童在婴儿期没有明显症状，肌肉萎缩症的症状要到三到五岁才出现。在起步阶段，他们的运动能力和身体发育略落后于同龄人，运动天赋极差，动作往往不协调，奔跑速度差。随着孩子的成长，相关症状越来越明显。例如，该儿童摇摆和行走异常，通常具有特殊的“鸭步”步态。上下楼梯极其困难，肌无力症状越来越严重，肌肉弹性极度缺乏。大约在十二岁时，孩子完全失去独立行走的能力。

2.并发症:随着病情的加重，复杂的肌营养不良会出现一系列严重的并发症。例如，由于呼吸肌无力或心脏受累，患者会出现心肌损伤、心律失常、心脏增大、心脏瓣膜功能不全等症状，最终死于心力衰竭。晚期患者通常不能行走，只能躺在床上，导致肌肉萎缩、关节僵硬，还会导致肺部感染、呼吸肌无力、呼吸衰竭。此外，患者还可能患有智力低下、髋关节脱位、四肢骨折、脊柱侧凸等疾病。

复杂型肌营养不良主要表现为进行性骨骼肌萎缩和肌肉无力，程度和分布不同。患者常出现行走不稳、步态缓慢、行走困难等肌力减弱迹象。同时，随着病情的加重，患者会出现心肺功能受损、肺部感染、肌肉挛缩等严重并发症。建议患者在出现不良反应时寻求医疗关注和专业治疗。