原发性肺动脉高压是一种病理状态，是各种原因引起的肺动脉压力异常升高，可导致各种临床症状。可表现为胸闷、头晕、心慌、气短、乏力等症状。严重时会出现黑便、心前区疼痛等多种表现。心力衰竭后会出现下肢水肿，呼吸困难的各种表现。如果肺动脉高压持续增加，可导致血管破裂，进而出现咯血、呕血等症状，需要及时治疗。

原发性肺动脉高压是一种肺血管疾病，由于肺血管的病变，可引起肺血压升高，增加右心对肺循环的阻力。根据肺动脉压和心输出量，原发性肺动脉高压的临床病程可分为三期:初期、后期和终末期。

原发性肺动脉高压，早期无症状。最后的症状是发绀。因为肺通气功能不好，在肺部形成短路，肺动静脉短路。直接的黑血直接回心房、左心房和红血，没有氧合。活动受限，有咯血。由于肺动脉压力过高，使肺动静脉短路，肺支气管动脉形成侧肢交通，发生咯血。一旦咯血很难治疗。所以患者到了晚期，就是头疼了。

1987年美国做了多中心的广泛调查，对原发性肺动脉高压的流行病学、病因学有了进一步了解。诊断和治疗也比过去有了进步，但该病的预后仍然不好，多在症状出现后数年内死亡。虽然1891年Romberg首次报道一例不能解释的肺动脉高压。但直到1950年心导管检查术问世后“原发性肺动脉高压”才得以诊断。原发性肺动脉高压（primary pulmonary hypertension，PPH)，一种原因不明的极少见的累及中等和小的肺动脉的闭塞性疾病，在检查出后2~5年引起右心室衰竭或致命性的晕厥。男女发病率为1:5，多见于育龄妇女。诊断时平均年龄35岁，越年轻的病人预后越差。几乎所有病例都有内膜增生，及其所引起的血管腔狭窄。较晚期的病例有多处的中层肥厚和增生。不可逆的丛状损害及坏死性动脉炎(网状动脉病)。同样的血管损害的临床过程也见于某些肝硬化和一些联合服用抑制食欲的药物dexfenflu-ramine-phentermine(fen-phen)的病人，该药在美国已停止上市。95％以上病例有进行性劳力性呼吸困难，劳力时心前区疼痛和晕厥少见。许多病人有雷诺现象和关节痛，通常出现在明显的原发性肺动脉高压发

原发性肺动脉高压是肺动脉高压的一种。这种肺动脉高压的原因仍然不明。目前没有其他疾病。这是纯粹的肺动脉高压。这种情况会导致胸痛、呼吸困难，甚至心绞痛。

原发性肺动脉高压（Primary Pulmonary Hypertension，PPH）是一种罕见的疾病，主要特征是肺动脉压力升高，导致心脏在肺部泵血时需要更多的力量。PPH的病因尚不完全清楚，但通常与某些遗传因素、免疫系统异常以及某些药物或环境因素有关。

原发性肺动脉高压（PAH）是一种罕见疾病，其具体病因尚不清楚，与继发性肺动脉高压有所区别。那么，什么是原发性肺动脉高压呢？

原发性肺动脉高压（Primary Pulmonary Hypertension，PPH）是一种罕见的疾病，主要特征是肺动脉压力升高，导致心脏负担加重，最终可能导致心力衰竭。PPH的病因尚不完全清楚，但可能与遗传、免疫和肺血管内皮细胞功能障碍等因素有关。

我妈在单位体检，查出原发性肺动脉高压，平时没有其他症状。我们对这种疾病一无所知。请问什么是原发性肺动脉高压？

继发性肺动脉高压是指继发于某些疾病的肺动脉压长期升高，如心房缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等，而原发性肺动脉高压是指出生后原因不明的肺动脉高压。在两者的鉴别上，主要依靠彩色多普勒超声心动图评估是否有先天性心脏病和肺动脉压力来决定不同的治疗方案。