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赖光辉
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知识库 腓骨肌萎缩症是什么呢
腓骨肌萎缩症是什么呢
发布时间：2023-01-22
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Charcot-Marie-Tooth病是一种遗传性运动感觉神经病，是遗传性周围神经病中最常见的类型，是一种常染色体显性遗传的神经肌肉疾病。

脱髓鞘是一种青少年疾病，以进行性肌无力和肢体萎缩为特征，常伴有脊柱侧凸、足弓、槌状趾、跨阈步态、腱反射消失和远端感觉障碍。部分患者还出现听力下降或丧失、声带麻痹、膈肌麻痹、视神经萎缩、青光眼、瞳孔畸形、共济失调等症状。


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腓骨肌萎缩症的症状是什么
医学上，腓骨肌萎缩症主要分为两种，不同类型的患者有不同的症状。I型是脱髓鞘型，是典型的腓骨肌萎缩症。双下肢呈倒瓶状或直立，同时有高拱、爪状趾、马蹄内翻畸形等。，走路时表现出特别的大步步态。只在少数情况下看到先出现手前臂的肌肉萎缩，然后出现下肢远端的肌肉萎缩。四肢可出现手套状深浅感觉障碍和营养代谢障碍，局部皮肤青紫色，皮温低，有溃疡形成。对于ⅱ型轴突型，发病较晚，成年后开始出现肌肉萎缩。位置和症状与I型相似，但程度较I型轻，临床上可出现肩胛腓骨肌萎缩、视神经萎缩引起的视力障碍等相关症状。
刘国凯
发布时间：2023-07-15
 
腓骨肌萎缩症的危害是什么
这是一种常见的遗传性神经系统疾病。远侧肢体的无力和萎缩首先出现，近侧肌肉在十年末受累。许多患者只能生活在轮椅上，往往伴有骨骼畸形和脊柱侧凸。开始时双下肢从足部开始无力、不活动、麻木，腓骨肌开始萎缩，然后慢慢扩展到骨间肌和小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但上部完全正常，形成吊车腿或倒瓶状畸形。萎缩肌肉可有肌束震颤，早期跟腱反射减弱或消失。由于足背屈无力多为马蹄内翻足畸形，肢体远端伸缩性感觉减退，出现肿胀、发绀、溃疡等多种神经营养障碍。神经细胞以遗传性脱髓鞘或轴突变性为特征。偶尔可见视神经萎缩、瞳孔改变、眼球震颤和三叉神经痛。
王珂
发布时间：2023-07-15