嗜铬细胞瘤术中应切除双侧肾上腺，术后应用糖皮质激素和盐皮质激素作为替代治疗。手术成功后预后良好，但不能手术切除的恶性嗜铬细胞瘤或转移性病变，需要化疗和放疗才能改善病情。所以，我们来看看嗜铬细胞瘤如何用药。

嗜铬细胞瘤患者的临床表现为阵发性高血压、持续性高血压、电解质代谢紊乱、低血压、休克，以及儿茶酚胺释放引起的多种心肌病和心律失常。临床上以手术切除为主。术前使用α受体拮抗剂，如哌唑嗪、多沙唑嗪等作为辅助药物，降低血压，减轻心脏负担。此时需要注意的是，药物的使用时间不能少于两周。如果患者出现突发高血压危象，应立即静脉注射酚妥拉明。同时，患者应注意恶性嗜铬细胞瘤的治疗难度较大，可能需要辅助抗肾上腺素药物链脲佐菌素，以保证更好的治疗效果。

嗜铬细胞瘤一旦确诊，应及时手术切除，否则肿瘤会分泌大量儿茶酚胺，导致高血压危象，危及生命安全。近年来，随着生化检测和影像技术的发展，嗜铬细胞瘤的定性和定位诊断技术有了很大的进步，手术成功率也有了很大的提高。此外，术前应用α-受体阻滞剂可降低血压和心脏负荷，扩大原有缩小的血管容积，确保手术成功。手术后应该切除肿瘤。如果不彻底清除，可能伴有原发性高血压或肾性高血压。此时应使用肾上腺素受体阻滞剂或α-甲基酪氨酸。长期治疗可以有效抑制儿茶酚胺的合成。

嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织。肿瘤可持续或间歇释放儿茶酚胺，导致阵发性高血压或多器官功能和代谢紊乱。所以，如果能及时发现，大多数情况下嗜铬细胞瘤是可以治愈的。但严重者一旦引起恶性肿瘤，更要注意后期用药。