其实关于太田痣的知识很多。因为不能更好的了解疾病，不利于太田痣的疾病治疗。当然，我们在照顾一个疾病的时候，也需要兼顾疾病的预防，降低疾病的发生率。

1938年太田医生首次报道，故命名为“太田痣”。太田痣是由遗传或某些宫内原因引起的皮肤黑素细胞的异常分化，导致面部三叉神经(主要是第1、2分支)分布区的皮肤，常累及巩膜等组织的色素性病变。临床上表现为眼周和面部皮肤出现棕蓝色斑块或斑块，故又称腭部棕蓝色痣和眼部真皮黑色素细胞增多症。色斑不能自行消退，激光是目前治疗太田痣较好的方法。

好发于面部一侧的上下眼睑、颧部、颞部，偶发于面部两侧。约2/3的患者同侧巩膜有蓝色染色，腭和颊粘膜也可受累。分布通常局限于三叉神经第一、二分支支配的区域。皮损一般为斑点状，偶见结节，可呈褐色、青灰色、蓝色、黑色等颜色。褐色色素沉着多呈网状或地图样，蓝色色素沉着多呈弥散状。50%的色素斑是先天性的，其余出现在10岁以后，偶尔出现在晚期或妊娠期，并伴有伊藤痣和葡萄酒色斑。

其实我们之前可能没有听说过太田痣，但是一旦我们有了或者家人有了，我们就会通过各种渠道了解太田痣的性质。当然，我们也需要告知患者正确的疾病知识。