该病的临床表现为急性肾小管间质性肾炎。与药物诱发的ATIN不同，特发性ATIN通常不伴有皮疹和嗜酸性粒细胞增多。该病伴有乏力、厌食、恶心、肌痛、体重减轻、轻至中度贫血、血沉迅速升高。尿检血尿，白细胞尿，24小时尿蛋白低于1.5g，血清肌酐、尿素氮升高。带有抗TBM抗体的特发性ATIN可导致特别严重的肾损害。

发烧在小管间质性肾病-葡萄膜炎综合征患者中也很常见。临床表现包括持续的肾和肾小管功能障碍、骨髓和淋巴肉芽肿以及病程中某个阶段的葡萄膜炎。某些情况下可能会出现骨髓肉芽肿。

该病可根据临床表现、实验室检查和肾活检病理检查进行诊断。该病的主要临床表现为急性肾小管间质性肾炎。但不经常伴有皮疹和嗜酸性粒细胞增多。常出现明显的乏力、厌食、恶心、肌痛、体重减轻、轻或中度贫血、血沉迅速升高。尿检可出现血尿、白细胞增多，24小时尿蛋白在1.5g以下，血肌酐、尿素氮增高。带有抗TBM抗体的特发性ATIN可导致特别严重的肾损害。

发烧在小管间质性肾病-葡萄膜炎综合征患者中也很常见。临床表现包括持续的肾和肾小管功能障碍、骨髓和淋巴肉芽肿以及病程中某个阶段的葡萄膜炎。某些情况下可能会出现骨髓肉芽肿。肾活检显示淋巴细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞的间质浸润，肾小球膜免疫球蛋白沉淀，肾小管中颗粒IgE和C3沉淀。根据以上特征，可以作出本病的诊断。