原发性血小板增多症是一种慢性骨髓增生性肿瘤，是所有骨髓增生性肿瘤中比较良性的肿瘤。发展比较慢，存活时间10-15年。如果没有有效的治疗，10%的患者将会转化为骨髓纤维化。因此，患者应对早期原发性血小板增多症有所了解，确定合理的治疗方案。

一般来说，骨髓纤维化是造血干细胞异常导致的纤维组织增生甚至新骨形成。严重时，该病会影响骨髓的造血组织，导致造血功能衰竭。原发性血小板增多症是一种骨髓增生性疾病，主要表现为出血、外周血小板明显增多、骨髓巨核细胞过度增殖。此时血小板增多明显，约25%的患者可转为骨髓纤维化，部分病例可转为真性红细胞增多症或慢粒细胞白血病。因此，原发性血小板增多症诱发的并发症较多，患者应多加注意。

骨髓纤维化是骨髓造血组织胶原增生引起的骨髓增生性疾病。其纤维组织严重影响造血功能，会构成贫血。此时应给患者口服康隆或肌肉注射丙酸睾丸酮，溶血性患者可用强的松治疗。但白细胞计数高、脾肿大明显的患者可采用小剂量化疗，可使用干扰素、1.25-羟基维生素D3，对脾受压或梗阻、脾血小板明显减少、顽固性溶血、门静脉高压患者有较好的治疗效果。如果药物治疗效果不理想，应考虑脾切除以达到更好的治疗效果。

根据以上介绍，原发性血小板增多症是一种骨髓增生性疾病，主要表现为出血、外周血血小板明显增多、功能异常和骨髓巨核细胞过度增殖。因为这种病好发于40岁以上，所以这类患者要多加注意，治疗期间注意身体护理，戒烟限酒，增强体质。只有对症治疗，才能彻底治愈疾病。