肾性尿崩症可能会遗传给下一代。肾性尿崩症的主要原因包括遗传、药物、疾病等。根据病因可分为继发性肾性尿崩症和先天性肾性尿崩症。先天性尿崩症是遗传的，大部分是基因突变导致的，小部分是由于常染色体隐性遗传。有家族史的孩子患病率极高。目前遗传因素患者无法治愈，但通过治疗可以有效调节。

各种类型的肾性尿崩症症状相同，包括但不限于发育迟缓、多饮、厌食、多尿、遗尿、精神萎靡、体重减轻、高渗性脱水等症状。其具体表现为:

1.多尿

这是这个患者的第一症状，具体表现为一天的尿量在2.5L以上，排尿次数增多，但每次排尿量变化不大。

2、精力不足，食欲不振

因为进书次数多，患者睡眠质量受到很大影响，以至于精神萎靡，食欲不振。

3、烦渴，饮酒多

这是经常烦躁的表现，常伴有口渴。在此期间，患者会摄入大量冷水，饮水量与尿量大致相当。

4.高渗脱水

由于患者排尿多，供水不足，很可能导致高渗性脱水，患者可能出现身体虚弱、皮肤无弹性、眼窝凹陷、谵妄、易怒、昏迷等症状。

5、生长迟缓、体重减轻

因为食欲不振，排出量大，患者摄入的能量不足，导致患者生长发育迟缓，体重下降。

总之，肾性尿崩症可能会遗传给下一代。先天性尿崩症是遗传的。临床上，本病表现为多尿、多饮、食欲不振、精神萎靡、体重减轻、高渗性脱水等。现在有家族史的孩子患病率极高，无法治愈。并且这种疾病会极大地影响患者的生长发育，带来不可逆的危害。