巨细胞肉芽肿修复常见于10 ~ 20岁的青少年，好发于下颌骨。现在认为颌骨患者通常是巨细胞修复性肉芽肿而不是真正的GCT。显微镜下，多核巨细胞体积小，数量适中，分布不均匀，常聚集在出血、坏死和含铁血黄素沉积的部位，可见骨样和骨组织形成。简单刮除后病变预后良好。

动脉瘤样骨囊肿多发生在20岁以下的青少年。好发椎骨和扁骨，但也可发生在长脊柱。x线与GCT相似，显示骨偏心性扩张，骨皮质消融。与GCT不同，多核巨细胞分布不均匀，大多位于血管囊肿和出血灶附近，小细胞体和成熟纤维组织作为间质。单纯刮除后有1/4的病灶会复发，大块切除或刮除联合骨移植效果更好。多核巨细胞骨病变非常复杂，警惕性不高容易误诊。对于儿童来说，病变在除骶骨之外的椎骨、颌骨和手足骨，并且有许多病变，通常不是GCT。特别值得一提的是，骨折可因坏死、出血、多核巨细胞反应而误诊为GCT合并病理性骨折，应加以鉴别。

孤立性骨囊肿多发生于青春期骨骺未愈合前的干骺端，呈对称性扩张，分离较少。

软骨母细胞瘤好发于20岁以下人群的长骨骨骺，钙化，房间隔少，边缘清晰。

非骨化性纤维瘤多见于青少年，好发于长管状骨干上。偏心生长，沿长轴发育，边缘清晰，边缘变硬。