这种疾病也被称为腭部棕蓝色痣，是一种患者眼部皮肤黑色素细胞增生的疾病。它是一种沿三叉神经分支和上颌骨分支的灰蓝色斑块，会影响患者的巩膜和同侧面部。这种病的患者大多是黄种人和黑人，而白人很少有这种病。但女性患者远多于男性患者，发病年龄有两个高峰期，即婴儿期和青春期，一岁以下患者发病率会达到60%以上。

目前认为该病的发病可能与遗传有关。研究表明，这种疾病是一种常染色体显性遗传病。在胚胎发育期间，黑素细胞将从神经嵴移动到患者的表皮。此时由于黑素细胞无法通过表皮和真皮的界面，会停留在真皮内，从而形成病变。研究还表明，该病可能是类似于蓝痣的错构瘤痣样病变。

发病部位通常在眼眶、鼻子、前额和颧骨周围。患处有数厘米的色素斑，颜色一般较深，如灰蓝色、灰褐色、黑色或紫色。一般患者的斑块颜色不会均匀，但形状会呈斑点状或网状，边界不清。色斑的颜色会随着患者年龄的增长而加深，偶尔会有结节。大多数患者同侧巩膜呈蓝色或褐色，其角膜也有色素斑。约10%的患者有双侧疾病。

因为这种病有时会迎面而来，会给患者带来心理障碍。但是，由于太田痣发生在真皮上，治疗起来非常困难。化学药物治疗、冷冻治疗、研磨等手术方法会使色素部分消失，但不能完全消失，往往会留下后遗症。目前，人们正在积极研究新的治疗方法来治愈这种疾病，并且不留后遗症。

因此，患者在考虑选择治疗方案时，应根据自己的实际情况和医疗机构的综合实力选择最佳治疗方案。在治疗中，他们不应承受太大的心理压力，否则，不利于疾病的控制和治疗。患者要有良好的心态，才能达到最好的治疗效果。