1.约70%内分泌激素过多的病例临床表现为腺垂体高分泌，产生特征性高分泌综合征。这类患者多见于年轻人。例如，闭经-溢乳、巨人症和肢端肥大症、皮质醇增多症、垂体性甲状腺机能亢进和Nelson综合征。

2.垂体本身受压，垂体激素减少，周围相应靶腺萎缩，可表现为部分或全部垂体功能减退的症状，如乏力、虚弱、性腺功能减退或阳痿、甲状腺功能减退，有时肿瘤压迫神经垂体或下丘脑可产生尿崩症！

3.垂体腺瘤邻近组织受压的表现为①头痛:可早期出现，归因于鞍内肿瘤引起的鞍隔和硬脑膜张力增高；②视力丧失、视野损害、视神经受压可导致双侧颞侧偏盲；③脑脊液漏:肿瘤向下生长，损伤鞍底；④下丘脑综合征组:下丘脑受压可影响睡眠、进食、行为和情绪变化；⑤海绵窦综合征，眼球运动障碍，眼球突出。

4.分类

(1)按细胞嗜铬性分类:可分为嗜酸性细胞瘤、嗜碱性细胞瘤和嫌色细胞瘤。

(2)根据肿瘤大小分类:

ⅰ级微腺瘤的肿瘤直径

ⅱ级鞍内肿瘤直径> 10mm。

直径> 2cm的ⅲ级鞍上生长肿瘤

ⅳ级肿瘤直径> 4cm

ⅴ级肿瘤直径> 5cm

(3)按功能分类:

① 65% ~ 80%的垂体瘤具有分泌功能；

A.PRL肿瘤是垂体分泌性腺瘤中最常见的肿瘤。过去，60% ~ 70%被认为无功能的垂体肿瘤是PRL肿瘤。在非选择性尸检中，PRL微腺瘤占23% ~ 27%，大部分在生前没有功能障碍的证据。

B.GH肿瘤仅次于PRL肿瘤，多见于中青年。此外，ACTH瘤、TH瘤和GnH瘤也很少见。除GH-PRL混合瘤外，大部分以单一细胞形态为主。

②无分泌(无功能)细胞瘤:常规方法不升高血清激素浓度，无特殊临床症状，占垂体瘤的20% ~ 35%。无内分泌功能的腺瘤是唯一一种老年发病率增加的腺瘤，尤其是男性。

1.激素测定

2.影像学检查(CT、MRI)显示肿瘤直径7mm，男性大于5mm也有可能。