根据典型的遗传形式和主要临床表现，肌营养不良症可分为以下类型:

(1)假性肥胖:属于X连锁隐性遗传，是最常见的类型。根据临床表现可分为杜氏型和贝克尔型。

1.杜兴营养不良(DMD):也称为严重假性肥胖巨营养不良，几乎只在男孩中发现。如果母亲是基因携带者，50%的男性后代会患上这种疾病，往往从2-8岁开始。前期感觉走路笨拙，容易摔倒，不会跑，不会爬楼梯。站立时，脊髓突出，腹部凸出，双脚分开，行走缓慢，很特别。也可见于近端肢体肌肉、股四头肌和手臂肌肉。

2.贝克尔型(BMD):又称良性杜氏肌营养不良症，常于10岁后发病。首发症状为骨盆带和大腿肌肉无力，进展缓慢，病程长。人在症状出现后25年或更长时间不能行走，大部分在30-40岁时仍不致瘫痪，预后良好。

(2)面肩臂肌营养不良:男女均有。它始于青春。一、面部肌肉无力，经常不对称，不能露齿，嘴唇突出，闭眼皱眉。口轮匝肌可能有假性肥大，导致唇突出。先累及部分肩肱肌，使两臂抬不起来，成为垂肩。上臂肌肉萎缩，但前臂和手部肌肉不受侵犯。病程极其缓慢，反复反复或缓解。

(3)肢带型肌营养不良:男女均常见。它始于儿童或年轻人。它首先影响骨盆带肌肉和腰大肌。行走困难，不能爬楼梯，步态摇摆，经常摔倒，还有的只累及股四头肌。病程极其缓慢。

(4)其他类型:股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼外肌麻痹-咽部型等。，这是罕见的。