孕期需要检查的项目有b超、唐氏筛查、无创dna、羊水穿刺等。这些项目是根据情况选择的。不同的项目有不同的检验目的。无创dna是查胎儿还是什么？

无创产前DNA检测技术只需要取孕妇的静脉血。采用新一代DNA测序技术对产妇外周血浆中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA)进行测序，并对测序结果进行生物信息分析，从中可以获得胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患有唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕托综合征(T13)三大染色体疾病。

适用人群:

1.高龄(年龄≥35)，不愿意选择有创产前诊断的孕妇。

2.因唐筛查风险高或单项指标值改变而不愿选择有创产前诊断的孕妇。

3.因孕期b超胎儿nt值增高或其他解剖结构异常而不愿选择有创产前诊断的孕妇。

4.不适合进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、前置胎盘、前置胎盘、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或宝贝儿等。

5.羊膜腔穿刺细胞培养失败且不愿再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择接受无创产前检查的孕妇。

6.血清筛查阳性的孕妇和产前诊断有心理障碍的孕妇。

每对夫妇都有生育染色体疾病孩子的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前无预兆，无家族史和明确的毒物暴露史，发病率随孕妇年龄的增加而增加。目前对于染色体疾病还没有有效的治疗方法。