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什么是巴特综合征？
发布时间：2023-01-25
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巴特综合征是一种遗传性疾病，在儿童期很少见。主要表现为生长迟缓、低钾血症、代谢性碱中毒和多尿。还有尿钙升高或血镁轻度升高，通常无高血压。目前认为Bart综合征与先天性基因缺陷有关，可导致肾小管重量和吸收功能障碍。对于一些原因不明的患者，如低钾血症、代谢性碱中毒、肾素醛固酮增多症等。，排除一些病因后，要考虑巴特综合征的可能性。然而，诊断需要进行基因测试，以了解是否有任何基因突变。巴特综合征的治疗通常需要终身服药。为了纠正电解质紊乱和减少肾素醛固酮和前列腺素的增加，对身体的不良影响。
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