恶性嗜铬细胞瘤是高度恶性的。起源于肾上腺髓质嗜铬细胞瘤的肿瘤称为嗜铬细胞瘤。90%以上的嗜铬细胞瘤为良性肿瘤，恶性嗜铬细胞瘤约占5% ~ 10%。但异位嗜铬细胞瘤的恶性率明显增加，从12%增加到24%，可引起淋巴结、肝、骨和肺转移。恶性嗜铬细胞瘤病程较长，肿瘤较大，预后较差。考虑到很多人不知道恶性嗜铬细胞瘤的恶性程度，下面具体分析一下:

恶性嗜铬细胞瘤主要表现为高血压、头痛、心悸、多汗等。可分为阵发性、持续性和持续性伴阵发性加重三类，以第三类最为常见，约占50%~60%。但其三联症状很少同时出现，往往只有一种症状出现或没有症状出现。恶性病变患者常出现腰痛腹痛、进行性消瘦等症状。

由于缺乏有效的诊断方法，很难诊断早期恶性嗜铬细胞瘤。目前恶性嗜铬细胞瘤的诊断主要基于定性和定位诊断。但此时肿瘤一般已经发展到晚期，所以大多数患者在发现转移后三年内死亡，预后通常较差。

恶性嗜铬细胞瘤目前尚无有效的治疗方法。主要治疗方法是手术切除肿瘤。同时，术前、术后、术中应密切观察血压，以免发生意外。但该病术后复发转移率高，恶性患者5年生存率不到50%。

以上是对恶性嗜铬细胞瘤恶性程度的分析。一般来说，恶性嗜铬细胞瘤的恶性程度很高。建议患者平时做好体检，明确自身病情，做到早发现、早诊断、早治疗，出现临床症状后及时到正规医院就医，同时以积极乐观的心态面对自身病情，配合医生进行治疗。