儿童肾性尿崩症是由肾小管吸收功能障碍引起的疾病，属于尿浓缩功能障碍，由加压素引起。此外，也可能是遗传诱发的疾病，多为男性，而获得性行为可发生于各种慢性肾脏疾病，如低钾血症性肾病、间质性肾炎、慢性肾盂肾炎、药物性肾损害等。让我们来看看。

儿童肾性尿崩症是由于尿液浓缩功能完全或部分丧失所致。最常见的表现是多尿或遗尿，严重的甚至会出现烦躁不安、夜间睡眠不安、发热、便秘、体重减轻、皮肤干燥等症状。有些孩子还会造成不同程度的脱水。其病因包括下丘脑和垂体疾病、缺氧缺血性脑病、遗传等。此时在治疗方面，要积极治疗原发病，适当给予激素替代治疗，必要时进行手术治疗。饮食要低盐、高热量、富含维生素，适当补充水分。

儿童肾性尿崩症可能是肾脏疾病引起的。临床上是一种把很多稀释的体液排出体外的一种。这种饮水过多、低渗多尿的情况，可能是由于正常生理作用引起的疾病，也可能是肾脏对利尿激素反应不过来(即尿崩症)。也就是说，当血浆ADH正常或升高时，肾脏无法收集尿液，持续排出稀释的尿液。尿崩症作为一种先天性家族性疾病，家长应引起重视。90%的遗传病例发生在男性，伴有性别显性遗传。

儿童肾性尿崩症的诊断可通过测定尿液比重、血、尿渗透压、肾功能、电解质来判断。药物治疗前，应补充足够的水，以避免脱水和高钠血症。可使用氢氯噻嗪、氯磺隆、吲哚美辛、加压素单宁酸等药物进行对症治疗。只有积极用药才能消除疾病的危害。