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吴春波
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知识库 进行性脊髓性肌萎缩症是怎么引起的
进行性脊髓性肌萎缩症是怎么引起的
发布时间:2023-01-21
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进行性脊肌萎缩症的病因不明。有人说这种病是常染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可能有不同的病因,如感冒、疲劳、感染、铅中毒、外伤,以及继发于梅毒和脊髓灰质炎的报告。而且这种病发病隐匿,中年男性多见。主要临床表现为双手无力,“爪形手”和“类人猿手”畸形,扣衣服困难,拣小东西困难,写字困难。肌肉萎缩呈弱对称性发展,有时仅累及一只手,肌张力降低,腱反射减弱,对应受累肌肉,括约肌不功能障碍,不出现病理反射。但可以看出,肌束震颤在频繁发生肌束震颤时,可出现在不确定的位置,遇冷、情绪波动或机械刺激时,可诱发并加重。


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进行性脊肌萎缩症是怎么引起的
进行性脊髓性肌萎缩多在30岁左右,男性多见。运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现为肌无力、肌萎缩、束颤等运动神经元损伤症状。体征:隐匿性发作的发作常以单手或双手小肌肉萎缩无力开始,逐渐累及前臂、上臂、肩胛带肌肉。也有下肢萎缩的,但比较少见。远端萎缩,肌张力和腱反射下降,无障碍,括约肌功能不受影响,延髓受累,延髓麻痹存活段,常死于肺部感染。进行性脊肌萎缩症的病因不明。虽然很多研究提出了慢性病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢紊乱、环境因素等假说,但无一得到证实。
曲姗
发布时间:2023-01-22