刘爱华
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血色病的诊断标准是什么
发布时间：2023-01-15
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血色病是体内肝、胰、心、肾、脾、皮肤等组织铁沉积过多引起的代谢性疾病。病因学由两部分组成。一部分是遗传性血色病，也称为特发性血色病或原发性血色病。由于常染色体隐性遗传或血色病基因突变或过量的铁从肠上皮细胞转运到血液中，沉积在组织器官中。继发性血色素沉着症，通常是由于长期大量输血、过量使用铁或长期摄入富铁饮食或血液病或再生障碍性贫血或慢性肝病等。其发病一般隐匿，进展缓慢。出现血色素沉着症的三联征，如肝硬化、色素沉着和糖尿病。诊断需要监测的血清铁一般在31.8微摩尔/升以上。或者去铁胺试验阳性结果是血色病的诊断标准之一。也可用于皮肤和肝活检、肝脏ct扫描和基因突变检测。
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