1.血常规检查显示约60%的病例有小细胞色素减退性贫血。

2.其他血液检查可增加血沉，降低血清白蛋白。

3.大便隐血试验大便隐血试验40% ~ 50%的病例可呈阳性。

4.组织病理学检查。

1.x线钡餐检查，尤其是肠气和钡双重对比检查，是最重要的辅助检查。术前诊断率为30% ~ 70%。一般可分为以下几种表现:

(1)弥漫性病变:病变范围广，小肠均可异常。正常肠黏膜皱襞大部分或全部消失，肠腔内可见无数小息肉样充盈缺损，大小从绿豆到豌豆不等，直径约0.5~1cm。肠腔宽窄不一，沿肠壁可见锯齿状切迹。胃内可见息肉或其他病变；

(2)多发性结节状充盈缺损，病灶边缘清晰，粘膜线紊乱、破坏或消失；

(3)狭窄:中央狭窄，边缘坚硬，粘膜皱襞薄如线，狭窄范围一般较长。偏心性狭窄，狭窄一侧有大量充盈缺损突入肠腔使其变薄，病变相对有限。外压性狭窄，肠腔变薄及外压现象，狭窄部分粘膜皱襞尚正常，病变范围较长，与正常小肠界限不清。近端肠腔扩张；

(4)扩张性病变:肠腔不规则扩张，远超肿瘤范围。扩张段往往与狭窄段相同，黏膜被破坏，蠕动消失。肠壁僵硬，呈动脉瘤样改变，肠道蠕动减弱。几个小时后，在扩张的肠管中仍然可以看到钡剂滞留。

(5)肠套叠:呈现典型的肠套叠X线表现，多为息肉样病变所致。肠套叠部位大多位于小肠的远端，最常见的是在回肠的末端。以上体征可交替出现，结合临床常可作出诊断(图3)。

2.内镜恶性淋巴瘤多发生在回肠末端，可通过肠镜和活检确诊。内镜检查也有助于诊断空肠上段恶性淋巴瘤。

3.腹部肿块b超和CT可见肠管间结节状肿块。b超和CT可以帮助我们了解它的位置，大小，与周围器官的关系，淋巴结转移，肝转移和腹水。与肠腔内造影剂对比，CT显示肠腔有不规则扩张或狭窄(图4)，病变一般广泛。然而，早期病变很难确定。

4.手术探查，如上述检查后诊断仍不明确，应尽早剖腹探查，以达到诊治目的。