听神经瘤其实是发生在听神经鞘上的肿瘤，而不是听神经。多为单侧病变，其高发年龄为30-60岁。在儿童中极为罕见。该病虽然危害较大，严重时甚至危及生命，但如果手术及时，护理得当，是可以治愈的。研究表明，大多数肿瘤与遗传有关。那么，听神经瘤会遗传吗？关于听神经瘤我们能知道什么？

1.听神经瘤有家族遗传倾向，发病与遗传因素有关，所以会遗传。双侧听神经瘤是一种常染色体显性遗传病，这样基因很容易出现在下一代。但是肿瘤也和后天的环境和生活有关。保持良好的生活习惯会大大降低生病的几率。

2.从临床表现来看，听神经瘤的症状可分为早、中、晚期。早期肿瘤体积较小，可出现耳鸣、听力下降、眩晕等症状。在少数严重病例中，会出现耳聋、恶心和呕吐。中期症状主要表现在面部，肿瘤继续增大会压迫面神经和三叉神经。面神经损伤会引起面肌抽搐，泪腺分泌减少，严重者会出现轻度面瘫。三叉神经受损时，会出现面部麻木、触觉下降、角膜反射下降等现象。当肿瘤持续增大，后期压迫颅内神经，就会出现神经系统症状，引起偏瘫、小脑性共济失调、步态不稳、吞咽困难等。在肿瘤发展的不同阶段有不同的症状。

3.听神经瘤确诊后，临床上首选手术切除。也可以选择放疗，但放疗对较大的肿瘤影响不大。在选择治疗方法时，要根据肿瘤发展情况、个人状况和医院自身情况进行个性化选择。

4.听神经瘤的诱发因素很多，不良作息、饮食不合理、压力过大、化学致癌物等都是导致听神经瘤的高危因素。

以上对听神经瘤的详细介绍，听神经瘤如果及时治疗得当是可以完全治愈的，所以当出现耳鸣、听力下降等早期症状时，要去医院就诊，早发现早治疗。在日常生活中也要多加注意，养成良好的生活习惯，饮食清淡易消化，作息规律，不要熬夜，注意调节控制情绪和压力。