主动脉瓣狭窄三联症主要包括胸痛、呼吸困难和晕厥。

最近身体不适，胸闷气短。去了医院，被诊断为主动脉瓣狭窄三联症。我不知道那是什么。什么是主动脉瓣狭窄三联症？

先天性主动脉瓣狭窄可为单叶、二叶或三叶，罕见的为四叶。异常的瓣膜小叶结构因涡流冲击而变性，导致小叶增厚、钙化、僵硬，最终导致瓣口狭窄，也可能合并功能不全。先天性二叶主动脉瓣是成人中最常见的。主动脉瓣狭窄的三联征是呼吸困难、心绞痛和晕厥。但是，并不是所有的患者在出现三联征时就被诊断为主动脉瓣狭窄，当瓣膜功能正常时，也可能没有任何症状和体征。瓣膜功能的狭窄或不全表现出相应的症状，如气短、活动后乏力等。严重者会出现心脏疼痛或晕厥，甚至猝死。诊断主要依据彩色多普勒超声心动图的情况。

主动脉瓣狭窄的主要症状包括呼吸困难、晕厥和胸痛。

主动脉瓣狭窄的主要症状包括呼吸困难、晕厥和胸痛。

主动脉瓣狭窄是一种心脏疾病，其症状可能包括：

主动脉口狭窄是一种心脏疾病，其症状可能包括：

主动脉瓣狭窄的症状主要有胸闷、乏力、心绞痛、头晕、晕厥等症状。

1.一般症状本病多见于男性。症状轻重决定于狭窄程度。如狭窄超过主动脉口正常面积的25%以上，即主动脉口在小儿减小至0.6cm2时可出现症状，如发育障碍、易疲劳、呼吸困难、昏厥、心前区疼痛、心力衰竭甚至猝死等。一般则无症状，无青预后：本病手术死亡率较低，一般在2%左右，手术效果较令人满意，术后症状改善或完全消失，可恢复正常生活。同时要注意防止一些术后并发症的发生。其发病率约占先天性心脏病的10%左右，肺动脉口狭窄以肺动脉瓣狭窄最为常见，约占90%，其次为漏斗部狭窄，脉动脉干及其分支狭窄则很少见。各类肺动脉口狭窄其胚胎发育障碍原因不一，在胚胎发育第6周，动脉干开始分隔成为主动脉与肺动脉，在肺动脉腔内膜开始形成三个瓣膜的原始结节，医学教育`网搜集整理并向腔内生长，继而吸收变薄形成三个肺动脉瓣，如瓣膜在成长过程发生障碍，三个瓣叶交界融合成为一个圆顶状突起的嘴状口，即形成肺动脉瓣狭窄。在肺动脉瓣发育的同时，心球的圆锥部被吸收成为右心室流出道(即漏斗部)，如发育障碍形成流出道环状肌肉肥厚或肥大肌束横跨室壁与间隔间即形成右心室流出道漏斗型狭窄。另外胚胎发育过程中，第6对动脉弓发育成为左、右肺动脉，其

主动脉瓣狭窄也是日常会遇到的一种疾病，一旦患有主动脉瓣狭窄疾病也是引起一系列的并发症状，让人非常的痛苦和难受，主动脉瓣狭窄一般都会有发热的现象，身体的体温会迅速的升高，发热与高热的现象也是最为明显，也会产生心律不齐的症状，也会有晕厥等症状，一定要及时的治疗。