假性肥大性肌营养不良是一种遗传性家族疾病。患者通常表现出隐形遗传。早期患者虽然还能行走，但四肢已经出现协调障碍，走路时经常摔倒。后期肌纤维萎缩，出现假性肥大，严重影响患者生活。这个时期患者已经基本瘫痪，治疗已经是晚期了。

这种疾病是一种遗传病。至今没有特效药可以有效治疗。但如果积极治疗，可以有效帮助患者提高生活质量，延长生命。比如鼓励患者坚持锻炼，延缓肌肉萎缩。另外，服用激素类药物可以明显缓解症状。但由于激素治疗的机制尚不清楚，需要遵医嘱服用。下面简单介绍一下该病的主要病因。

第一个原因是基因缺失，患者自身染色体上编码dystrophin的基因缺失，使患者体内细胞膜状态不再稳定，出现细胞坏死和自溶。

引起两种基因突变，即患者染色体上编码dystrophin的基因突变，是一种隐性遗传病，导致肌肉代谢功能的紊乱。

原因是由三个家庭遗传的。这种疾病被称为家族性疾病，因为大多数症状是由家族遗传的。一般家族中男性患该病，女性染色体携带突变基因，占发病原因的三分之二。

这是这种疾病的三个主要原因。因此，婴幼儿应尽早去医院做全身检查。一旦发现他们患有该病，应帮助他们建立开朗乐观的情绪，树立战胜疾病的坚定信心，积极与疾病作斗争，坚持锻炼，促进血液循环，防止肌肉萎缩，但不要过度。注意保持居住环境舒适，饮食清淡。但在保证营养的同时，要适当控制体重。