尤文肉瘤（Ewing's sarcoma）和尤文氏肉瘤（Ewing's family of tumors）是同一种疾病，通常在医学临床中被称为尤文肉瘤。这是一种恶性肿瘤，常见于骨骼和软组织等特定组织。

尤文肉瘤的治疗主要是以手术为主，原则是尽可能地切除肿瘤，以最大限度地有效地局部控制，在此基础上，千方百计地保留肢体和保留肢体功能，以提高患者的生活质量，并且也可以辅助质子治疗、放疗以及中医中药等综合性的治疗方法。尤文氏肉瘤又称为未分化网状细胞瘤，主要是原发于骨髓网状细胞的肿瘤，是常见的骨质的恶性肿瘤，并且这种恶性肿瘤在发病以后，会出现有明显的间歇性疼痛的症状。尤文肉瘤的分期系统与许多骨的肉瘤分期系统不同，由于尤文肉瘤的组织起源可能为非间质，并且临床表现与其他许多肉瘤不同，所以建议分为四期，一期为实性骨内肿瘤；

尤文氏肉瘤（Uterine Leiomyoma），也被称为子宫肌瘤，是一种常见的子宫良性肿瘤。它通常发生在子宫肌肉层，由平滑肌细胞增殖形成。

尤文氏肉瘤是一种罕见的肉瘤，通常发生在儿童和年轻人身上。这种肉瘤通常生长缓慢，但可能具有侵袭性，并可能导致严重的并发症。

尤文氏肉瘤是起源于骨髓的间充质细胞，以小圆细胞含糖原为特征的恶性的骨肿瘤，主要的好发年龄为儿童，好发的部位为股骨、胫骨、腓骨、髂骨和肩胛骨等，尤文瘤是少见的恶性骨肿瘤，占恶性骨肿瘤的7%，一般发生于15岁到25岁的青少年，发生于5岁以下，30岁以上的，都比较少见。治疗起来应予放疗，化疗和其他治疗综合治疗为主，单一治疗效果不好，一般建议早期截肢。此肿瘤恶性程度比较高，发展迅速，预后比较差，全身骨骼任何部位均可发病。

尤文肉瘤系起源于骨髓的间充质结缔组织，以小圆细胞为主要结构的原发恶性骨肿瘤，为ewing于1921年首先描述又称为未分化网织细胞肉瘤。主要症状为局部疼痛肿胀并进行性加重，全身情况迅速恶化常伴有低热，白细胞增多和血沉加快，X线表现常见的特征是长骨骨干或扁骨发生较广泛的浸润性骨破坏，表现为虫蛀样溶骨改变，界限不清，外有骨膜反应呈板层状或葱皮样表现。WHO统计其发病率占原发骨肿瘤的5%，占恶性骨肿瘤的9.17%。尤文肉瘤多发于男性，男女之比约为2:1。

看情况。尤文肉瘤是一种少见的小圆细胞恶性肿瘤，属于尤文氏肉瘤家族肿瘤，包括骨尤文肉瘤、骨外尤文肉瘤、原始神经外胚层肿瘤、骨的原始神经外胚层肿瘤和胸壁的小细胞恶性肿瘤。它的好发年龄为10~15岁，男孩较女孩更多见。发生于骨的尤文肉瘤是影响儿童和青少年的第二常见原发性恶性骨肿瘤，这类肿瘤恶性程度高，容易复发，预后比较差。目前，尤文肉瘤的治疗方法为化疗、手术、放疗等多学科综合治疗的策略。因为尤文肉瘤是一种全身性的疾病，单纯局部治疗的复发率比较高，达到80%~90%，所以多数患儿在诊断时即使没有明显的转移灶，也可能存在亚临床的转移，治疗方案一般采用初始的化疗，局部的治疗加后续的化疗。过短的内科系统治疗时间可能会导致停药后肿瘤的快速复燃，所以尤文肉瘤的标准化疗方案为VDC与IE方案交替，化疗间隔是2~3星期，总疗程会在48周左右。根据国际上的统计，局限性尤文肉瘤的五年生存率在70~80%左右，如果确诊时已经出现了远处转移，则生存率不到30%，但是，如果转移仅局限于肺部，则生存率大约在50%左右。

尤文氏肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤，通常发生在儿童和年轻人身上。虽然目前还没有完全治愈尤文氏肉瘤的方法，但是治疗的目标是尽可能地控制肿瘤的生长，提高患者的生活质量，并延长患者的生存期。

早期尤文氏肉瘤通过根治性手术切除以后可以治愈，而且术后根据病理状况可以选择是不是需要化疗或者放疗等情况。如果晚期尤文氏肉瘤，比如发生淋巴结转移或者远处转移，如骨转移、肝转移、脑转移的情况不可能治愈。而尤文氏肉瘤特别容易发生脑转移以及肺转移的情况，这时则没办法治愈。如果切缘干净、淋巴结没有转移，术后可以免除放疗或者化疗，这时就达到临床所谓的治愈目的。

尤文肉瘤是一种高度恶性的原发性骨肿瘤，但是只要通过及时规范化的治疗，大多数患者也可获得长期生存，部分患者甚至可达到临床治愈，目前临床上治疗尤文肉瘤主要采取手术、放疗、化疗的综合治疗方法，五年生存率可达60%-70%，一旦明确诊断，应及时去医院治疗，延长生存期；据统计，原发躯干部肿瘤患者3年无瘤存活率为53%，原发肢体者3年无存活率为75%，肿瘤位于骨盆者预后最差，5年存活率为21%，而位于其他部位者为46%。