右心室双出口建议手术治疗，应根据每个患者的不同情况选择不同的手术方式。它包括:1。室间隔缺损修复术:1。一般以内隧道的形式，对于瓣下VSD，将人工血管弧形补片修剪后缝合内隧道修复缺损，上缘缝合主动脉瓣环。2.VSD内导管远离主动脉瓣口，可用人工血管连接VSD和主动脉瓣口，形成右心室内导管。3.对于一些较小的VDS来说，VSD需要扩建和修缮。二、疏通右心室流出道:补片增宽。心内矫正后，用自体心包或人工血管修补右心室切口，使右心室流出道变宽。此外，还有外部管道连接等其他操作。

正常情况下，右心室只有一个肺动脉流出道。当心脏右心室发育异常，呈现两个流出道时，称为右心室双出口。右心室双出口一般可分为以下三种:主动脉骑跨合并室间隔缺损、法洛四联症、大动脉转位。这三种治疗方式也是不同的。通常主动脉骑跨合并室间隔缺损(VSD)型，手术方式为室间隔修补术加心室隧道转位术，手术方式为心室隧道。法洛四联症采用心内隧道和右心室流出道扩张补片进行手术。这三种类型都建议在心脏手术中进行早期评估和治疗。

小儿右心室双出口是主动脉和肺动脉均起源于右心室，或一条主动脉的大部分和另一条主动脉起源于右心室。心脏胚胎发育时，主动脉下锥体吸收不充分，动脉锥体旋转异常。这种病会并发室间隔缺损，不会出现单纯的右心室双出口，可以通过手术治愈。右心室双出口有多种类型和手术方法，部分合并右心室流出道狭窄，患儿可出现发绀。不同类型的畸形，如右心室双出口合并肺动脉狭窄、主动脉瓣狭窄或弓部发育不良等，需要根据患者的病情进行相应的治疗。一般越早做手术，效果会越好。如果手术太晚，可能会引起严重的肺动脉高压或影响生长发育。

温馨提示：1、询问家族史了解遗传情况，调查环境因素的影响以探求先天性心脏病发病的病因，Shaw通过对住址的调查来了解孕母可能受到的环境致畸因素，母亲生产时的地址有时被用来代表早期妊娠的地址以估计环境因素，作者调查了怀胎及生产时母亲的地址，大约有24.8％的母亲在开始怀孕与生产之间搬了家，因此观察生产地址可能降低先天性畸形与母亲接触环境的关联的阳性结果，应要调查怀胎时住址的环境，Schwanitz主张生前检出心脏畸形可作为染色体检查的指征，作者提到对588个胎儿出生前诊断有生长迟缓及（或）先天性畸形者进行了染色体检查，在这些病例中有116例（19.7％）被证明有染色体异常，在这些出生前诊断的畸形胎儿中，有心脏畸形的胎儿为102个（17.3％），因此，心脏畸形为最常见的畸形，在此组出生前被诊断为心脏畸形的胎儿中，41胎儿（40.2％）有染色体异常（以18及21三体为最常见）的综合征，除了对胎儿进行监测外，对母亲的疾病也应进行监测，Breton报道了母亲有苯基酮尿症者，在孕期血浆中苯氨基丙酸持续增高，其所生小儿有心脏畸形。

小儿右室双出口是一种先天性心脏畸形，预防小儿右室双出口的方法主要包括以下几个方面：

左心室双出口的治疗一般以手术为主。临床上认为，左心室双出口一旦确诊，应及时手术，否则容易导致严重并发症，甚至充血性心力衰竭。由于两大动脉起源于左心室，且两动脉的开口位于左心室的同一平面，导致圆锥肌发育不完全，肺动脉瓣与主动脉瓣之间呈连续状态。如果不及时治疗，很容易导致肺充血和充血性心力衰竭。如果病人有肺充血，就需要做肺动脉结扎。对于肺动脉狭窄的患者，需要进行肺分流术。

右心室双出口怎么治疗？

对应于临床表现的分类，

最近，我的一个年轻朋友去医院检查心脏，发现他的右心室有两个出口。还没检查，看到他的情况有点害怕，所以想问一下左心室和右心室是连在一起的吗？右心室双出口是病吗？右心室双出口应该如何预防？

右心室双腔心是一种先天性心脏病。就是在他的病人心脏发育过程中，右心室分为两个腔室，导致病人右心室的血液分为低压腔和高压腔两部分。这种情况影响心脏的血液回流和右心室的射血。患者会出现心悸、胸闷、缺氧、嘴唇发绀或抵抗力下降、容易感冒等问题。如果不及时治疗。还会导致心功能不全。也就是心力衰竭的发生。所以右心室双腔心发现后，必须通过外科手术治愈。