嗜铬细胞瘤的病因尚不完全清楚。目前主要认为家族遗传和某些遗传病复杂，与胚胎期神经嵴细胞的异常生长发育有关。嗜铬细胞瘤起源于嗜铬细胞瘤，常见于青壮年。常导致心慌、气短、面色苍白、头痛、多汗、视力模糊，并可伴有心血管疾病、代谢紊乱等临床表现。那么，是什么导致了嗜铬细胞瘤呢？这是该疾病的一些可能原因。

1.家族遗传和某些遗传病的并发症。家族性嗜铬细胞瘤部分与家族遗传有关，由基因突变或缺失引起，表现为一个家族中往往有多个嗜铬细胞瘤患者。另一部分嗜铬细胞瘤也可由某些遗传性疾病引起，如2型多发性内分泌腺瘤病、肾囊肿或肾细胞癌、冯-林氏病等。总体来看，家族遗传或遗传病引起的嗜铬细胞瘤常表现为多发结节和多中心病变，复发率和恶性率均高于非家族性嗜铬细胞瘤。

2.胚胎期神经嵴细胞的异常生长和发育。大多数嗜铬细胞瘤会随着胚胎的发育成熟而逐渐退化，但如果胚胎期神经嵴细胞发育异常或过度生长，就可能产生嗜铬细胞瘤，从而导致其他肿瘤的并发症。因此，这种嗜铬细胞瘤可发生在肾上腺或神经节细胞丰富的地方。

总之，大部分嗜铬细胞瘤的病因不明，部分与胚胎神经嵴细胞分化发育障碍、家族遗传和某些遗传性疾病有关。目前对嗜铬细胞瘤的治疗主要以调整生活方式和对症治疗为主。但当保守治疗失败时，建议根据医生的指导选择相应的手术进行切除。对有持续高血压、发热、体重减轻、代谢紊乱、心悸、心力衰竭等相关临床症状的患者，应予以重视，及时诊治。