孩子的出生是每个家庭都期待的事情。父母愿意把所有的爱倾注在孩子身上。每个家长都希望自己的孩子能像其他孩子一样正常发育，但有时候孩子会因为各种原因发育不良。对于处于发育阶段的孩子，家长要密切关注，发现有异常要立即带孩子去医院。

在门诊，我们经常会遇到类似的宝宝，尤其是秋冬季出生的宝宝。有些孩子因为穿的太多，父母不经常给孩子洗澡，所以脱衣服时能闻到明显的汗味。过度保暖的结果是，孩子被层层包裹，整个冬天都无法活动，运动能力受到极大限制，最终导致行动迟缓。

不要以为孩子发育迟缓是小事。对于1岁以下的宝宝来说，运动能力发展很快，发育迟缓会带来很多影响。除了抬头、侧身、坐姿、站姿这些需要培养和锻炼的大动作之外，手部进行的精细动作对于宝宝的大脑发育也是非常重要的，很多精细动作都会对大脑产生良性刺激。大脑的解剖结构有相当一部分与手部动作有关。换句话说，穿太多衣服束缚了孩子的手脚，不仅会影响孩子的运动技能，还会影响孩子的智力发育。

临床上发育迟缓主要表现为身材矮小，有或无智力低下，第二性征不发育。对于内分泌疾病引起的生长迟缓，由于症状表现不同，治疗方案也不同。

甲状腺机能减退

这种原因造成的孩子身材矮小，有时四肢比例失调，牙齿发育缓慢，并伴有智力低下；青少年还可能出现声音嘶哑、说话懒散、脸肿、甲状腺肿大、脱发、皮肤干燥、脉搏缓慢、体重增加、嗜睡等症状。如果出现这些症状，可以检查甲状腺功能，做出明确诊断。

治疗:只要及时补充甲状腺激素，症状可以明显改善。

垂体侏儒症

孩子出生时可能身长体重正常，但几个月后身体生长缓慢，多在2~3岁，与同龄孩子有明显差异。生长速度极慢，但体态一般对称；成年后身高不超过130 cm，智力正常，性器官未发育，第二性征缺失。这些患者的生长激素水平明显降低，其中近80%原因不明，常被诊断为特发性生长激素缺乏性侏儒症。患者也可能继发于下丘脑-垂体肿瘤，如颅咽管瘤、神经纤维瘤或颅内感染。

治疗:应用人生长激素替代疗法对80%的患者有效。如果是继发性垂体性侏儒症的患者，比如颅内肿瘤，可以进行手术。

特纳系统

因为缺少一条X染色体，所以也被称为先天性卵巢发育不全综合征。主要表现为身材矮小，一般不到150 cm，可伴有轻度智力低下、闭经、面容特殊、第二性征未发育。

治疗:目前没有根治的方法，主要是针对第二性征的激素治疗。如果在再次怀孕前进行基因检测，特纳综合征患者的出生是可以避免的。

克氏综合征

这是一种细胞遗传病，多为染色体异常，多一条X染色体，又称睾丸生精小管发育不良。主要表现为继发性性发育不良，无喉结、胡须、腋毛和阴毛，睾丸小，但身材高大，可达170cm以上，下身长于上身，有正常或轻度智力低下。

治疗:需要雄激素替代治疗。

其他:如软骨营养不良、糖原累积症和粘多糖沉积症等。，也会导致生长迟缓。前者为常染色体显性遗传性疾病，目前无特效疗法；后两种是酶缺乏引起的，可以根据病因治疗。

当发现孩子发育迟缓时，家长不仅可以带孩子去医院对症治疗，还可以给孩子适当补锌。因为锌是人体必需的微量元素，补锌可以有效缓解发育迟缓。但是家长不要有太高的期望。毕竟对于发育迟缓的孩子来说，吸收能力大多很差。家长也要带孩子出去活动，吸收新鲜空气。