对于肺嗜酸性组织细胞增多症患者，首先要做的是停用可能引起过敏的药物，避免接触过敏原。如果由于寄生虫感染导致嗜酸性粒细胞增多，就需要进行驱虫治疗。对于一些患者，也可能是曲霉菌感染引起的。此时应给予抗真菌治疗。对于这类患者，往往需要使用糖皮质激素，通常根据病情给予口服泼尼松。当病情逐渐缓解时，逐渐减少治疗量。有些患者还需要协同免疫抑制剂的治疗。对于糖皮质激素治疗不好的患者，还需要羟基脲，以减少嗜酸性粒细胞增多带来的影响。干扰素-γ有时可以试试。另外，这类患者容易出现血栓，此时需要进行相应的抗凝治疗。其他治疗主要包括对症治疗，如平喘、祛痰、止咳、止血等。

我孩子的父亲发烧，乏力，呼吸困难，去医院，医生诊断为肺嗜酸性组织细胞增多症。经过长时间的治疗，症状已经明显消失。

肺嗜酸性组织细胞增多症，又称嗜酸性肺炎，是一种以肺嗜酸性粒细胞浸润为特征的临床综合征，外周血中可有或无嗜酸性粒细胞增多。该病的病因不明，最常发生在中年女性，通常在数周或数月内出现呼吸困难、咳嗽、发热、盗汗、体重减轻和喘息，呈亚急性或慢性病程。胸片典型表现为肺外带密集肺泡状渗出，中央带清晰，渗出性病灶多位于肺上叶。80%的患者外周血有嗜酸性粒细胞增多，血清IGE升高也很常见。治疗主要是糖皮质激素治疗，但效果不确切。

肺嗜酸性组织细胞增多症，也称为朗格汉斯组织细胞增多症。是一种与吸烟有关的肺间质疾病，与吸烟有很大关系。多发生于成人，临床少见。特征性病理改变为分布于细支气管中央的朗格汉斯细胞渗出，肉芽肿形成，星形纤维化病变伴囊腔形成。该病起病隐匿，以咳嗽和呼吸困难为特征。四分之一的患者是通过胸部影像意外发现的，部分患者是通过气胸发现的。Ct表现为多个壁厚不等的不规则囊腔，细支气管周围早期结节，主要分布在上、中肺野。首先，应该建议患者戒烟。对于重度或进行性加重的患者，虽然已戒烟，但仍需糖皮质激素治疗。

患有肺嗜酸性组织细胞增多症的患者经常遭受胸痛、体重减轻、疲劳、发烧和干咳。经过治疗，这些症状得到了明显的改善。下面谈谈这种疾病的治疗方法。

肺嗜酸性组织细胞增多症与吸烟有关。大部分患者在吸烟时会有所进展，戒烟后病情可得到缓解。所以首先强调患者要戒烟，同时患者的消化功能往往会因为缺氧而下降。饮食清淡，高蛋白，易消化。要避免吃一些辛辣刺激的食物，以免加重咳嗽，诱发气胸。肺嗜酸性组织细胞增多症多见于男性，多为气胸、干咳、呼吸困难、胸痛、体重减轻、发热。患者容易出现反复胸痛和自发性气胸。这种疾病的少数患者可以自愈，但大多数情况下，患者会出现弥漫性肺间质纤维化，最终死于呼吸衰竭。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症，原名组织细胞增生症，是一组原因不明的组织细胞增生症疾病。传统上将其分为三种临床类型，即Lettersville综合征、Han-Xue-Ke综合征和骨嗜酸性肉芽肿。病因不明。近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关，病因尚不清楚。虽然其遗传特征尚不清楚，但具有一定的家族性，在同胞中的发病率远高于普通儿童。有人认为这种病具有肿瘤的性质。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histocytosis，LCH）是一种罕见的、非恶性的肿瘤性疾病，主要影响皮肤和淋巴结。以下是朗格汉斯细胞组织细胞增生症的一些常见症状：

温馨提示：本症起病情况不一，症状表现多样。LCH、皮肤、单骨或多骨损害，伴或不伴有尿崩症者为局限性；肝、脾、肺、造血系统等脏器损害，或伴有骨，皮肤病变者属广泛性，本例患者累及多系统，多脏器属广泛性LCH。轻者为孤立的无痛性骨病变，重者为广泛的脏器浸润伴发热和体重减轻。1、皮疹皮肤病变常为变诊的首要症状，皮疹呈各种开头婴儿急性患者，皮疹主要分布于躯干和头皮发际，耳后，开始为斑丘疹，很快发生渗出(类似于湿疹可脂溢性皮炎)，可伴有出血，而后结痂，脱悄，最后留有色素白斑，白斑长时不易消散，各期皮疹可同时存在或一批消退一批又起，在出疹时常有发热，慢性者皮疹可散见于身体各处，初为淡经色斑丘疹或疣状结节，消退时中央下陷变平，有的呈暗棕色，极似结痂水痘，最后局部皮肤变薄稍凹下，略具光泽或少许脱屑，皮疹既可与其他器管损害同时出现，也可作为唯一的受累表现存在，常见于1岁以内的男婴。2、骨病变骨病变几乎见于所有的LCH患者，单个的骨病变较多发性骨病变为多，主要表现为溶骨性损害，以头颅骨病变最多见，下肢骨，肋骨，骨盆和脊柱次之，颌骨病变亦相当多见，在X线平片上多表现为边缘不规则的骨溶解，颅骨破坏从虫蚀样改变直

组织细胞增生症是一组罕见的未知疾病，由Lichtenstein于1953年命名。该病多发生于儿童，其起病、临床症状和病变范围差异很大，但病理有一个共同的病理特征，即组织细胞异常增殖。现已证明这种组织细胞具有朗格汉斯组织细胞的特征，所以这种病现在称为朗格汉斯组织细胞增生症。