现代医学技术发展迅速，我们可以在怀孕时检查胎儿是否异常，比如唐氏综合征。目前，我们可以通过对怀孕中期的孕妇进行筛查来判断唐氏综合征的风险。唐氏综合征是一种常见的染色体疾病。目前监测胎儿是否有唐氏综合征最有效的方法是羊膜腔穿刺术和无创DNA检查，各有优势。

羊膜腔穿刺术主要是在妊娠中期通过腹壁穿刺抽取羊水，然后培养羊水细胞，最后准备染色体疾病进行监测分析。通过在显微镜下分析胎儿的染色体核型，我们可以确定胎儿是唐氏综合征患者的风险。羊膜穿刺大概1000-2000元，比NT贵，比无创DNA便宜。

无创DNA检测费用在3000元左右，不同地方消费水平不同，检测费用可能会有一些差异。无创DNA对医院设备和检测人员要求很高，一般只有大医院才有无创DNA检测。与羊膜穿刺术相比，无创DNA更昂贵，但其准确性更高，检查的染色体也更多。

孕妇在选择检查方式时，首先要考虑检查的准确性，然后再考虑价格等诸多因素。羊膜腔穿刺还是无创DNA，孕妇要根据自身情况选择最合适的。另外，检查前要做好充分的准备，选择正规的医院进行检查。如果为了便宜而选择小医院，可能会影响胎儿。

当然，我们都希望宝宝健康，所以怀孕的时候一定要好好体检。如果胎儿确实是唐氏综合征的高危患者，那么我们必须根据自己和医生的综合建议来决定是否继续妊娠。患有唐氏综合征的胎儿在出生后会表现出智力迟钝，这是许多父母不愿意接受的。