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刘国旗
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知识库 先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂可以并发哪些疾病?
先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂可以并发哪些疾病?
发布时间:2023-01-24
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主动脉窦瘤常可合并其他心脏畸形,最常见的是室间隔缺损(约40 ~ 50%),使左右心室负荷加重。常伴有主动脉瓣关闭不全、肺动脉狭窄、主动脉缩窄和动脉导管未闭。

主动脉窦瘤未破裂时,一般无症状,严重阻塞右心室者除外。男性更常见。约40%的人有突发心前区疼痛的病史,这种疼痛经常在剧烈活动时发作,随后出现心悸和气短,可迅速恶化为心力衰竭。更多的病人起病缓慢,他们的呼吸急促、心悸、乏力等。疲劳后逐渐加重,导致活动能力丧失。


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先天性主动脉瓣窦动脉瘤破裂是什么?
主动脉窦瘤破裂是一种罕见的先天性心脏病。在胚胎发育过程中,由于主动脉瓣窦基底发育不全,窦壁中层弹性纤维和肌肉组织薄弱或缺失,导致主动脉壁中层与主动脉瓣纤维环缺乏连续性,造成主动脉瓣窦基底薄弱点。出生后,主动脉血流的压力逐渐将主动脉瓣窦薄弱区推出,形成主动脉瘤样突起。最后在有无体力劳动或外伤的情况下发生破裂,即形成主动脉瓣窦瘤破裂。主动脉窦瘤通常呈风袋状,顶部有裂口。窦瘤破裂多发生在右冠状窦,其次为无冠状动脉的冠状窦,左冠状窦少见。因为解剖关系,右冠状窦动脉瘤多数破入右心室腔(约70/100),少数破入右心房腔,而非冠状窦动脉瘤多数破入右心房腔(约70/100),少数破入右心室腔。
张久亮
发布时间:2023-01-24