左肾错构瘤是发生在肾脏的良性肿瘤。该病发病率低，临床患者无年龄限制。左肾错构瘤是单侧肿瘤。肿瘤早期较小，临床症状不明显，但当患者出现明显症状时，说明肾错构瘤已经压迫到病变周围组织。

左肾错构瘤由肾脏的肌肉组织、血管和脂肪组织组成，又称肾血管错构瘤。当肿瘤发展到一定程度时，患者会出现明显的泌尿症状，如血尿、蛋白尿等。左肾较大的错构瘤也可能压迫胃组织，导致胃和十二指肠病变。左肾错构瘤有两个主要原因。

1.遗传因素

左肾错构瘤的发病多由遗传引起。该病为常染色体显性遗传病，临床所有患者均有家族聚集性。染色体显性遗传病一般是不可避免的。只有父母双方都不是这种病的患者，才不会有这种遗传病的可能。如果父母单方面有此病，出生的孩子也会有此病。

2.基因突变

因为左肾错构瘤是染色体病变，如果患者没有家族遗传史，但还是有病变，那么就要考虑染色体病变的问题。左肾错构瘤是另一种肿瘤，肿瘤的发病也是由基因变异引起的。基因突变的常见原因有辐射、中毒等，会导致患者生病。这类患者所生的孩子也有左肾错构瘤。

以上两种情况都是左肾错构瘤的原因。因为这种病是染色体病变，临床上没有完全治愈的方法。所以临床治疗中切除一定大小的肿瘤，一些较小的左肾错构瘤一般先用药物控制。患者在日常恢复的时候要注意保持足够的休息，合理的饮食可以帮助他们更好的恢复。