颅内神经纤维瘤是一种不常见的疾病，危害很大，容易引起其他并发症。颅内神经纤维瘤也是遗传的，属于显性基因的遗传病。它有明显的症状。外在症状主要体现在皮肤、眼睛、骨骼，内在主要是神经受损。接下来详细介绍颅内神经纤维瘤的症状。

首先是皮肤症状。几乎所有颅内神经纤维瘤患者在刚出生时都会出现明显的奶咖啡斑。这些斑点的大小和形状都不规则，斑点的边缘也不是很规则，斑点也不会突出于皮肤表面，所以喜欢存在于容易暴露的皮肤位置。斑点的大小和数量有很高的诊断依据。一般在青春期前，面积在5mm以上的斑点在6个以上。青春期后，斑的面积会迅速增大到15mm以上，遍布全身和腋窝的雀斑也是特征之一。皮肤纤维瘤非常类似于纤维软骨瘤。如果是儿童期发病，斑主要分布在躯干和面部，四肢也很常见。大部分斑点呈粉红色，数量不规则。然而，斑点的大小仍然像绿豆和芝麻那么大，摸起来很软。

二是神经症状。只有约一半的患者有神经系统症状，主要是因为肿瘤压迫中枢和周围神经，也可能是因为胶质增生、血管增生和骨骼畸形。椎管内肿瘤:脊髓各部位可出现一个或多个神经纤维瘤，它们可合并，导致脊柱畸形、肿胀，甚至脊髓空洞症。周围神经肿瘤也会给附近的神经组织带来麻烦。颅内神经纤维瘤突然体积增大时，会感到明显的疼痛。

第三是眼部症状。上眼睑可见纤维软骨瘤或丛状神经纤维瘤，眶内可摸到肿块和突眼，裂隙灯下可见虹膜粟粒橙色圆形结节，可随年龄增长而增大，是颅内神经纤维瘤的独特表现。患者眼底会看到明显的灰白色，视乳头会严重凸出；颅内神经纤维瘤严重时可引起眼球突出和失明。

作为一种基因疲劳性疾病，颅内神经纤维瘤的发病率并不高，但如果不及时控制，就会出现明显的症状。皮肤和眼睛的明显特征会影响患者的容貌，也会伤害患者的心理。虽然从外表看不出神经系统的症状，但患者会感觉到疼痛，症状具有特征性。发现有颅内神经纤维瘤后，定期检查治疗，控制病情。