肾病的类型很多，如原发性IgA肾病、肾炎、肾病综合征等。在众多肾病中，原发性IgA肾病较为罕见。但患病后会危及患者的肾脏健康。那么原发性IgA肾病的病因有哪些呢？要回答问题，我们来看看！

IgA的确切发病机制尚不完全清楚，许多因素与发病有关。目前一致的观点是IgAN是一种免疫复合物引起的肾小球疾病。原发性IgA肾病(炎症)是免疫病理学的诊断名称。表现为反复出现肉眼血尿或镜下血尿，可伴有不同程度的蛋白尿，以IgA为主的肾组织免疫球蛋白沉积。IgA肾病的特征性病理改变是肾小球系膜区IgA沉积。大多数患者并发C3、IGG和IGM沉积。

1.与免疫系统的关系:IgA肾病主要以聚合IgA(PIgA)的形式沉积在肾小球内，说明IgA免疫系统导致循环系统出现PIgA分子，肾小球系膜区沉积。

2.与骨髓的关系:IgA1沉积于系膜区，铰链区糖基化异常与血液中IgA1相似，提示IgA肾病患者系膜区沉积的IgA为骨髓来源的IgA。

3.与细胞因子的关系:IgA肾病患者系膜区沉积的IgA1导致系膜细胞分泌炎症因子。

原发性IgA肾病的病因尚不清楚，因此原发性IgA肾病的预防有些困难。但是患者要知道，肾脏是我们的重要器官，在生活中要注意保护肾功能。患者可以从饮食方面调整身体，定期做肾功能检查，发现异常症状再进行治疗。