我们都知道肿瘤(癌症)有早、中、晚期，也就是说肿瘤有一个明显的生长期。所以要时刻关注患者的肿瘤细胞是否发生了变化。接下来，我们通过这篇文章来了解肿瘤的生长和扩散。

肿瘤的生长方式和扩散方式

1.肿瘤生物学

局部侵袭和远处转移是恶性肿瘤最重要的特征，也是恶性肿瘤导致死亡的主要原因。肿瘤是由转化细胞的持续增殖形成的。典型恶性肿瘤的自然生长历史可分为几个阶段:一个细胞的恶性转化→转化细胞的克隆性增殖→局部浸润→远处转移。

在这个过程中，恶性转化细胞的固有特性(如肿瘤生长分数)和宿主对肿瘤细胞及其产物的反应(如肿瘤血管生成)共同影响肿瘤的生长和演变。

疾病的起因

(l)肿瘤生长动力学。肿瘤的生长速度与以下三个因素有关:

1)肿瘤细胞倍增时间:肿瘤群体的细胞周期也可分为G0、G1、S、G2和M期。大多数恶性肿瘤细胞的倍增时间并不比正常细胞快，而是与正常细胞相似或慢。

2)生长分数:指肿瘤细胞群中处于增殖期(S期G2期)的细胞所占的比例。恶性转化初期，生长分数较高，但随着肿瘤的不断生长，大部分肿瘤细胞处于G0期，即使是快速生长的肿瘤生长分数也只有20%。

3)肿瘤细胞的生长与丢失:营养供给不足、坏死脱落、机体抗肿瘤反应等因素都会使肿瘤细胞丢失，肿瘤细胞的生成与丢失共同影响肿瘤能否进行性生长及其生长速度。

肿瘤的生长速度取决于生长分数和肿瘤细胞产生与损失的比值，而与倍增时间关系不大。目前几乎所有的化疗药物都是针对处于增殖期的细胞。因此，高生长分数的肿瘤(如高度恶性淋巴瘤)对化疗特别敏感。据知名肿瘤专家介绍，负离子可以通过调节恶性肿瘤引起的酸碱失衡和氧化还原失衡，维持内环境的稳定，促进细胞的正常代谢，减少和消除化疗的不良副作用，对患者的治疗非常有利。常见的实体瘤(如结肠癌)生长分数低，所以对化疗不敏感。

(2)肿瘤血管生成。诱导血管生成的能力是恶性肿瘤生长、侵袭和转移的先决条件之一。肿瘤细胞和炎症细胞(主要是巨噬细胞)浸润到肿瘤组织及其周围，可产生一类血管生成因子，如血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)。这些血管生成因子促进血管内皮细胞的分裂和毛细血管的萌芽生长。新生毛细血管不仅为肿瘤生长提供营养，也为肿瘤转移提供有利条件。

(3)肿瘤的进化和异质性。恶性肿瘤在生长过程中变得越来越具有侵袭性的现象称为肿瘤进化，包括生长加速、周围组织浸润和远处转移。这些生物学现象与肿瘤的异质性有关。肿瘤的异质性是指一个克隆的肿瘤细胞形成具有不同侵袭能力、生长速度、对激素反应、对抗癌药物敏感性等的亚克隆的过程。由于这些差异，适应存活、生长、侵袭和转移的亚克隆在肿瘤生长过程中得以保留。

通过本文的介绍，可以对肿瘤的生长方式有一定的了解。因此，我们可以采取预防措施。及时就医，控制癌细胞。这样才能保证病人的生命。