Iga是一种原发性肾小球疾病，好发于青少年，尤其是血尿。是一种进行性疾病，不及时治疗会诱发尿毒症，一定要重视。iga肾病是如何出现的？我们来听听专家对这个问题的回答。

IgA肾病患者存在黏膜免疫缺陷。许多IgA肾病患者在发病前常出现呼吸道或胃肠道症状或尿路感染症状。全身免疫后，粘膜多聚IgA的合成增加。这种分泌型IgA的浆细胞来自患者的外周血和骨髓。

IgA是如何出现的？肾病患者IgA分子结构异常并不是IgA抗体升高。健康人的肾脏移植到IgA肾病患者身上，几年后也患上了IgA肾病。

此外，研究发现肾纤维化在IGA肾病的发病机制中起着重要作用。IgA肾病患者由于黏膜免疫缺陷或IgA1分子结构异常，其免疫复合物沉积在肾小球系膜区或肾小球毛细血管壁，直接引起肾小球系膜细胞的损伤。

通常，受损的肾小球膜细胞经历以下变化:收缩和增殖。肾小球系膜细胞收缩可降低肾小球滤过面积和滤过分数，导致肾小球毛细血管血流受阻和微循环障碍，进一步引起肾小球缺血缺氧，可损伤肾小球和毛细血管内皮细胞。

受损的毛细血管内皮细胞吸引炎症细胞浸润并释放炎症介质，从而启动肾纤维化过程。在这个阶段，病理上可表现为炎症反应，系膜细胞和系膜基质增多。

患者出现肾小球基底膜病理改变:滤过孔扩大或关闭，或基底膜破裂；屏障被破坏，过滤膜的渗透性增强。临床上可出现血尿和蛋白尿。继续演变，逐渐发展为肾小球硬化。

通过权威专家的详细介绍，我们都知道了iga肾病的病因。从上面可以看出，iga肾病的治疗非常复杂，需要广大患者到正规权威的肾病医院进行治疗，以免延误治疗，加重病情。如有进一步疑问，请咨询相关专家。