王伟
3573
所有文章
0
查看次数
0
昨日次数
法洛氏五联症
发布时间：2023-01-05
浏览：3
请在手机端操作
打开微信或浏览器扫描二维码
法洛四联症是以法洛四联症为基础，合并卵圆孔未闭或房间隔缺损。其临床表现与法洛四联症相似。法洛氏五胞胎综合征是一种严重而复杂的紫绀型先天性心脏病。其临床表现主要包括发绀、哮喘、阵发性呼吸困难、缺氧发作等。其中，重症患者可出现缺氧发作，表现为面色苍白、四肢无力、阵发性晕厥，甚至抽搐等。，影响孩子身体发育，甚至危及生命。缺氧发作的患者应在婴儿期尽早手术。彩色多普勒超声心动图可发现5种畸形，分别是室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室流出道狭窄、右心室肥大和房间隔缺损。这种病的患者自然存活率低，95%在40岁之前死亡。因为法洛氏五胞胎极其危险，所以大多数医生主张在一岁左右进行手术治疗。经胸骨正中切口根治性切除法洛氏五联症是治疗中常用的方法。
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
举报
取 消
确
定
相关推荐
