免疫性血小板减少症分为原发性和继发性。继发性疾病常见于一些自身免疫性疾病，如SLE、类风湿等。原发性疾病为获得性自身免疫性疾病，机制复杂多样，主要是自身抗体与血小板结合，导致血小板存活时间缩短。人群发病率估计约为1/10000，男女比例约为2~3:1。临床上分为急性型和慢性型。慢性型多见于成年人。常因体内存在血小板抗体，血小板存活时间缩短所致。预后一般较好，部分患者易复发。

免疫血小板减少症（Immune Thrombocytopenia Purpura，ITP），也称为特发性血小板减少性紫癜，是一种由于免疫系统误将自身的血小板视为外来侵略物，导致血小板被过度破坏和消耗的自身免疫性疾病。主要症状包括皮肤和黏膜的出血倾向（如鼻出血、牙龈出血、紫癜等），血小板计数降低等。

没有手术创伤且不从事患者的出血危险的工作和活动，发生出血的风险较小，可以在不用药进行观察，首次诊断itp的一线治疗首选是糖皮质激素，有效率可以达到80%，再就是itp急症的时候可以用丙种球蛋白即400mg每公斤每天，至少用五天，或者是1g每公斤每天，用2天都可以，二线治疗就是正规糖皮质激素治疗无效的时候，要用脾切除，药物治疗可以用抗CD20单克隆抗体，血小板生成的药物长春新碱、环孢素。常规的用量是1到5毫克每公斤每天，有效率可以达到70%到80%，那么有不少患者在减量或停药时可能出现复发，因此强的松减量至十到十五毫克每天的时候，减药一定要特别缓慢，最后可以一到十毫克，来维持治疗三到六个月甚至是更长时间的，另外呢还可以应用大剂量的丙种球蛋白，它主要适用于需要紧急治疗的itp，他能够迅速安全提高血小板数和改善出血的症状，常用的计量是0。原发性免疫性血小板减少症的患者临床常见的风险就是出血，轻症者皮肤黏膜出血，重症者牙龈渗血，鼻腔出血，甚至是脑出血。4克每公斤每天，连续用五天静脉滴注，她用于治疗好的是的五到十四天。

免疫性血小板减少症，又称为特发性血小板减少性紫癜，是一种复杂的获得性自身免疫性疾病，涉及多种机制的共同作用。针对该病的治疗应根据具体情况而定。当血小板计数低于20×10[9]/L时，患者应卧床休息，避免外伤，并使用止血药物，同时观察是否存在出血倾向。

对于那些患有免疫性血小板减少症的人，可以从以下几个方面进行全面的了解。他其实是常见的血小板减少类疾病，疫性血小板减少症，医生会给原因和建议。

免疫性血小板减少症是否严重取决于血小板减少的程度和患者对治疗的反应。有些患者血小板减少和出血严重，这些患者病情严重。

没有手术创伤且不从事患者的出血危险的工作和活动，发生出血的风险较小，可以在不用药进行观察，首次诊断itp的一线治疗首选是糖皮质激素，有效率可以达到80%，再就是itp急症的时候可以用丙种球蛋白即400mg每公斤每天，至少用五天，或者是1g每公斤每天，用2天都可以，二线治疗就是正规糖皮质激素治疗无效的时候，要用脾切除，药物治疗可以用抗CD20单克隆抗体，血小板生成的药物长春新碱、环孢素。治疗主要有以下几种：糖皮质激素，是治疗免疫性血小板减少的首选药物，适用血小板计数≤30×10^9/L，并且有严重出血或出血危险者，或存在明显的乏力症状者。​我们知道血小板减少它属于血液科的一个良性疾病，与恶性疾病的治疗方式是有所不同的。

前几天皮肤上有很多小红点点。血常规检查显示血小板数为17。住院后血小板和免疫球蛋白都在120左右，但当地医生说随时有复发的可能。请问免疫性血小板减少症是怎么治疗的？

免疫性血小板减少症（Immune Thrombocytopenia Purpura，ITP）是一种自身免疫性疾病，主要影响人体的血小板。血小板是血液中负责凝血的重要细胞，当其数量减少时，可能导致出血倾向，如鼻出血、牙龈出血、皮肤瘀斑、月经过多等。

免疫性血小板减少症，又被称为特发性血小板减少性紫癜，是一种复杂的、涉及多种机制的获得性自身免疫性疾病。针对该疾病的治疗主要因具体情况而异。当血小板计数低于20×10[9]/L时，患者应卧床休息，避免外伤，并使用止血药物，观察是否存在出血倾向。