慢性粒细胞白血病(CML)是一种影响血液和骨髓的恶性肿瘤。其特征是产生大量未成熟的白细胞，聚集在骨髓中，抑制骨髓的正常造血。并可通过血液扩散至全身，导致贫血、易出血、感染、器官浸润等。CML的病因尚不清楚，但认为费城染色体与该病密切相关，约90 ~ 95%的患者具有费城染色体。

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由于慢粒进展缓慢，很多患者没有症状。酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼400mg口服1天，尼罗替尼300mg口服2天，③达沙替尼100mg口服1天，配型或无关供体的异基因造血干细胞移植(HSCT)(当酪氨酸激酶抑制剂不能耐受时)。

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慢性粒细胞白血病主要通过血常规和骨髓活检确诊。表现为外周血白细胞异常增多，骨髓中大量白血病细胞积聚。酪氨酸激酶抑制剂:尼罗替尼或达沙替尼，供体配型或无血缘关系的异基因造血干细胞移植(HSCT)(酪氨酸激酶抑制剂不耐受时可考虑)，可采用新药临床试验。

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有些患者确诊时，外周血出现大量白细胞，导致血液循环阻力增加，血管堵塞，导致出血或高凝状态等。需要通过白细胞分离或化疗来减少白血病细胞的数量。同时需要大量补液，排除细胞坏死释放的有毒物质。

慢性髓细胞白血病进展缓慢。根据骨髓中白血病细胞的数量和症状的严重程度，可分为慢性期、加速期和急性期三个阶段。其中，约90%的患者被诊断为慢性，每年约有3%至4%的患者进展为急性期。