去提问

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码
母艳蕾
3543
所有文章
1
查看次数
1
昨日次数
知识库 如何治疗Fanconi综合征
如何治疗Fanconi综合征
发布时间:2023-01-11
浏览:9
手机查看

请在手机端操作

打开微信或浏览器扫描二维码

范可尼综合征的治疗包括两个方面:一、原发病的治疗:导致范可尼综合征的原发病分为原发病和继发发病。首要原因是遗传性疾病,主要是控制饮食,减少体内代谢毒性产物的积累,减少毒性物质对肾小管的损害。比如胱氨酸储存应以低胱氨酸饮食为主,中毒引起的范可尼综合征应以促进毒物排泄为主。二。对症治疗:注意纠正酸中毒,定期检查体内酸碱平衡,必要时给予补碱治疗。同时注意监测电解质的变化,避免电解质紊乱,注意预防低血容量和低磷血症。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
举报
取 消 确 定
相关推荐
如何鉴别是否得了Fanconi综合征
Fani综合征又称Fanconi综合征,或骨软化-肾性糖尿病-氨基酸尿-高磷血症综合征,以及多种肾小管功能障碍性疾病。它是由遗传性或获得性近端肾小管功能障碍引起的一组症状。婴幼儿多与遗传有关,成人常继发于免疫性疾病、金属中毒或肾脏疾病,表现为多尿、多饮、脱水、便秘、拒食、发热、肌无力、弛缓性麻痹、周期性麻痹、呕吐、消瘦、发育障碍等。,可引起低钙血症,导致继发性甲状旁腺功能亢进和肾性骨病。根据多尿、多饮、脱水、肌无力、弛缓性麻痹等症状,结合尿、血、X线检查,可做出诊断,积极治疗基础疾病,低盐饮食,针对病因对症治疗,可改善症状。
潘永源
发布时间:2023-01-11
 
Fanconi综合征是怎么回事
范可尼综合征是一种遗传性或获得性近端肾小管复合体功能障碍疾病。儿童病例多为遗传性疾病,成人病例多为获得性疾病。后者常继发于慢性间质性肾炎、干燥综合征、移植肾、重金属肾损害等。,其发病机制尚不完全清楚。但肯定不是特定转运载体或其受体的缺陷造成的。在临床表现上,近端肾小管负责各种物质的重吸收。该病可有多种近端肾小管功能障碍,如肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸尿、尿酸尿和碳酸氢尿等。,并相应出现低磷血症、低尿酸血症和近端肾小管酸中毒,后期可能导致骨病和肾功能衰竭。治疗方面,除了病因治疗外,近端肾小管酸中毒应给予对症治疗,如纠正酸中毒和低钾血症。严重的低磷血症可以补充中性磷酸盐和骨化三醇。低尿酸血症、氨基酸尿、葡萄糖尿一般不需要特殊处理。
樊茂蓉
发布时间:2023-01-11