一听说白血病，大家都觉得特别恐怖，马上觉得这个人活不长了。很多人也把再生障碍性贫血归为白血病。其实这两种病是不一样的。虽然有很多相似的临床表现，但发病机制不同。下面介绍一下这两种疾病。

发病机制不同

再生障碍性贫血简称再生障碍性贫血。其发病机制是由于骨髓脂肪局限性化，导致骨髓造血功能下降，造血干细胞减少，血细胞减少正常产生。但白血病的发病机制是造血干细胞在一定条件下发生变异，不能正常成熟、分化或凋亡，从而在骨髓中积聚导致发病。

临床表现各不相同。

白血病的临床表现是骨髓过度活跃，白细胞超过正常数量。患者的特征是发热、出血、进行性贫血、淋巴结病和肝脾肿大。然而，再生障碍性贫血患者的特点是骨髓增生异常性贫血、贫血、出血和感染等。一般没有肝脾肿大和淋巴结肿大。

不同的处理方法

再生障碍性贫血的治疗通常采用输血、止血、预防感染等综合治疗方法。重型再生障碍性贫血患者最好进行骨髓移植。然而，白血病的临床治疗通常采用化疗和靶向治疗，少数患者需要骨髓移植。

不同病程

急性再生障碍性贫血起病急，患者通常在3个月左右易死亡。但慢性再生障碍性贫血病程长。如果治疗合理，患者可以维持10-20年左右的生存时间，但生活质量不高。

如果治疗得当，急性白血病患者的生存期可达3年以上。慢性白血病患者的生存时间可以接近10年。

通过上面的描述，对比你已经了解到的情况，我们知道这两种疾病是不同的，不能简单的说谁是谁，但是虽然不同，但是都是很严重的疾病，所以不能忽略相同。一旦发现上述临床症状，应迅速去医院就诊。